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LXR-623 (WAY-252623) Agonista LXR

Cat. No.S8390

LXR-623 es un nuevo agonista del receptor X hepático (LXR) con valores de IC50 de 179 nM y 24 nM para LXR-α y LXR-β, respectivamente. Es biodisponible por vía oral y atraviesa fácilmente la barrera hematoencefálica.
LXR-623 (WAY-252623) Liver X Receptor agonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 422.78

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.67%
99.67

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares Tipo de ensayo Concentración Tiempo de incubación Formulación Descripción de la actividad PMID
THP1 cells Function assay Effect on ABCA1 gene expression in human differentiated THP1 cells, EC50=0.54 μM
HepG2 cells Function assay Effect on triglyceride accumulation in human HepG2 cells, EC50=1 μM
HuH7 cells Function assay Agonist activity at human LXRbeta ligand binding domain expressed in human HuH7 cells co-transfected with Gal4-DBD by transactivation assay, EC50=3.67 μM
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 422.78 Fórmula

C21H12ClF5N2

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 875787-07-8 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos WAY-252623 Smiles C1=CC2=C(N(N=C2C(=C1)C(F)(F)F)CC3=C(C=C(C=C3)F)Cl)C4=CC=C(C=C4)F

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 84 mg/mL (198.68 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 84 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
LXR-β
24 nM
LXR-α
179 nM
In vitro
LXR-623 suprime la expresión de LDLR, aumenta la expresión del transportador de eflujo ABCA1 e induce una muerte celular sustancial en todas las muestras de GBM analizadas. La línea celular de cáncer de mama metastásico cerebral MDA-MB-361, que alberga la amplificación de ERBB2, también es altamente sensible a esta muerte celular dependiente del compuesto de forma concentración-dependiente. Inhibe la captación de LDL e induce el eflujo de colesterol en las células de GBM, lo que resulta en una reducción significativa del contenido de colesterol celular. La insensibilidad de las células cerebrales normales a este químico puede deberse a la dependencia de la síntesis endógena de colesterol y a una retroalimentación negativa intacta a través de la síntesis de oxisteroles endógenos.
In vivo
LXR-623 se absorbe rápidamente, alcanzando concentraciones máximas (Cmax) aproximadamente a las 2 horas. La Cmax y el área bajo la curva de concentración-tiempo aumentan de manera dosis-proporcional. La vida media de disposición terminal media es de entre 41 y 43 horas, independientemente de la dosis. En un modelo de ratón knockout para el receptor de lipoproteínas de baja densidad (LDLr) de aterosclerosis, este compuesto administrado oralmente regula al alza el ABCG5 y ABCG8 intestinales y reduce la carga del ateroma sin alterar el colesterol sérico o hepático y los triglicéridos. Muestra penetración cerebral y causa regresión tumoral en un modelo de ratón de GBM (glioblastomas), reduciendo el colesterol e induciendo la muerte celular.
Referencias

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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