solo para uso en investigación
Cat. No.S8689
| Dianas relacionadas | Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism |
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| Otros Liver X Receptor Inhibidores | GW3965 Hydrochloride T0901317 LXR-623 (WAY-252623) GSK2033 SR9243 AZ876 GSK3987 Desmosterol |
| Peso molecular | 632.54 | Fórmula | C34H34Cl2F3NO3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 610318-03-1 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC(CCOC1=CC=CC(=C1)CC(=O)O)N(CC2=C(C(=CC=C2)C(F)(F)F)Cl)CC(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(158.09 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
LXR
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| In vitro |
Abequolixron (RGX-104) es un agonista oral LXR, el primero en su clase, que induce de forma robusta la expresión de ApoE, lo que resulta en una actividad antitumoral mediada por la inmunidad innata. Impulsa la inmunidad antitumoral regulando la abundancia y actividad de las células supresoras derivadas de mieloides (MDSC) y las células dendríticas (DC). |
| In vivo |
Abequolixron (RGX-104) ha demostrado actividad antitumoral como monoterapia en varios modelos de tumores singénicos y de xenoinjertos, incluyendo melanoma, cáncer de pulmón, cáncer de ovario, GBM y otros. Su actividad antitumoral está relacionada con la regulación constitutiva al alza de la expresión de ApoE. |
Referencias |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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