solo para uso en investigación

LDC000067 CDK inhibidor

Cat. No.S7461

LDC000067 (LDC067) es un inhibidor de CDK9 altamente selectivo con una IC50 de 44 nM, con una selectividad 55/125/210/ >227/ >227 veces mayor sobre CDK2/1/4/6/7.
LDC000067 CDK inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 370.43

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.51%
99.51

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 370.43 Fórmula

C18H18N4O3S

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 1073485-20-7 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos LDC067 Smiles COC1=CC=CC=C1C2=CC(=NC=N2)NC3=CC=CC(=C3)CS(=O)(=O)N

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 74 mg/mL (199.76 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Características
CDK9-selective inhibitor.
Targets/IC50/Ki
CDK9
(Cell-free assay)
44 nM
CDK2
(Cell-free assay)
2.441 μM
In vitro
LDC000067 reduce la Ser2-P, induce la activación de p53 y conduce a la apoptosis en mESC. Además, LDC067 también inhibe de forma dosis-dependiente la síntesis de novo de ARN dependiente de P-TEFb de genes celulares.
Referencias

Aplicaciones

Métodos Biomarcadores Imágenes PMID
Western blot CDK9 / RNAPII / p-RNAPII / MCL-1 / BIRC5
S7461-WB1
30579871

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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