solo para uso en investigación

FICZ AhR agonista

Name: FICZ
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S9682
Rating: 5 (5 reviews)

Cat. No.S9682

FICZ (6-Formilindolo[3,2-b]carbazol) es un potente agonista del receptor de hidrocarburos arilo (AhR) que es eficientemente metabolizado por las enzimas citocromo P4501 reguladas por AhR.

Estructura química

Peso molecular: 284.31

Saltar a

Control de calidad

Lote: S968201 DMSO]57 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.05%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
HPLC
SDS
Hoja de datos

99.05

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Otros AhR Inhibidores	BAY 2416964 Stemregenin 1 (SR1) CH-223191 BAY-218 Tapinarof Diosmin Norisoboldine L-Kynurenine PDM2 CAY10465

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	284.31	Fórmula	C₁₉H₁₂N₂O	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	172922-91-7	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	6-Formylindolo[3,2-b]carbazole			Smiles	O=CC1=C2C(=CC3=C1[NH]C4=C3C=CC=C4)[NH]C5=C2C=CC=C5

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 57 mg/mL (200.48 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	1.500mg/ml (5.28mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 30 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	AhR
In vitro	Estudios in vitro en células muestran que la inhibición de CYP1 en presencia de FICZ resulta en una activación mejorada de AhR, sugiriendo que este compuesto se acumula en la célula cuando su Metabolism está bloqueado. Upregula significativamente la expresión génica de filagrina tanto en células HaCaT como en NHEKs de manera dependiente de AhR, pero no afecta la expresión génica de otras proteínas relacionadas con la barrera.
In vivo	FICZ mejora la inflamación cutánea similar a la dermatitis atópica, las puntuaciones clínicas y la pérdida de agua transepidérmica en ratones NC/Nga en comparación con los ratones control. En la histología, este compuesto reduce significativamente el grosor epidérmico y dérmico, así como el número de mastocitos. La aplicación tópica también reduce significativamente la expresión génica de Il22.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27112072/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29500077/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):