solo para uso en investigación

Doxorubicin Topoisomerase inhibidor

Name: Doxorubicin
Brand: Selleck Chemicals
SKU: E2516
Rating: 5 (159 reviews)

Cat. No.E2516

La Adriamicina (Doxorubicin, Hydroxydaunorubicin), un antibiótico antraciclínico citotóxico, es un agente de quimioterapia anticancerosa, que inhibe la topoisomerase II con una IC50 de 2,67 μM, deteniendo así la replicación del ADN e induciendo la apoptosis.

Doxorubicin Topoisomerase inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 543.52

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.71%

99.71

Productos que se suelen utilizar junto con Doxorubicin

MK-2206 Dihydrochloride

It and MK-2206 2HCl exert a profound inhibitory effect on MMP-2 and MMP-9 expression in H929 cells.

Dianas relacionadas	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF
Otros Topoisomerase Inhibidores	Camptothecin (CPT) Betulinic acid Beta-Lapachone (S)-10-Hydroxycamptothecin Amonafide Voreloxin (SNS-595) hydrochloride Ellagic acid Cu(II)-Elesclomol Hydroxy Camptothecine Rubitecan

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	543.52	Fórmula	C₂₇H₂₉NO₁₁	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C(in the dark) powder 1 year -80°C(in the dark) in solvent
Nº CAS	23214-92-8	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Adriamycin,Hydroxydaunorubicin,DOX			Smiles	COC1=C2C(=O)C3=C(C(=C4CC(O)(CC(OC5CC(N)C(O)C(C)O5)C4=C3O)C(=O)CO)O)C(=O)C2=CC=C1

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (183.98 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	topoisomerase I (in assay of DNA Topo I activity) 0.8 μM topoisomerase II (in decatenation assay for topoisomerase II activity) 2.67 μM
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17194596/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19377506/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1318169/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT06186700	Active not recruiting	Breast Cancer Female	Mansoura University	December 25 2023	Phase 2
NCT05567601	Not yet recruiting	Ovarian Cancer\|AIDS-related Kaposi Sarcoma\|Multiple Myeloma\|Metastatic Breast Cancer	Baxter Healthcare Corporation	November 30 2023	Phase 1
NCT06088290	Recruiting	Leiomyosarcoma	PharmaMar	September 21 2023	Phase 2\|Phase 3
NCT04925089	Recruiting	Leiomyosarcoma	University of Michigan Rogel Cancer Center\|National Cancer Institute (NCI)	April 26 2023	--

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
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C8=C7/X	C8:	LOG(C8):