solo para uso en investigación
Cat. No.: S3898
Estructura química
| Dianas relacionadas | HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF |
|---|---|
| Otros Topoisomerase Inhibidores | Camptothecin (CPT) Betulinic acid (S)-10-Hydroxycamptothecin Beta-Lapachone Ellagic acid Amonafide Voreloxin (SNS-595) hydrochloride Cu(II)-Elesclomol 7-Ethylcamptothecin Rubitecan |
| Peso molecular | 364.35 | Fórmula | C20H16N2O5 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 64439-81-2 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | 10-Hydroxycamptothecin, Hydroxycamptothecine | Smiles | CCC1(C2=C(COC1=O)C(=O)N3CC4=C(C3=C2)N=C5C=CC(=CC5=C4)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 19 mg/mL
(52.14 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
DNA topoisomerase I
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| In vitro |
10-HCPT has an inhibitory effect on phosphorylation of histone H1 and H3 in murine hepatoma cells and also exhibits a differentiation inducing effect in human HepG2 cells. 10-HCPT inhibits the cell growth, reduces the cell viability and disturbs the cell cycle distribution of human colon cancer cell line Colo 205. It induces cell cycle arrest in the G2/M phase.
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| In vivo |
10-HCPT can be safely orally administered and, alternatively, a low-dose long-term treatment. Prolonged elimination of HCPT in vivo may have a significant impact on its therapeutic effects. HCPT is metabolized to its carboxylate form and glucuronides. Dose-dependent toxicity is observed with i.v. administration of HCPT.
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Referencias |
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