solo para uso en investigación

Hydroxy Camptothecine Topoisomerase inhibidor

Cat. No.S3898

Hydroxy Camptothecine (10-Hydroxycamptothecin, Hydroxycamptothecine) es un potente inhibidor de la DNA topoisomerase I permeable a las células. Tiene un efecto inhibidor selectivo sobre la fosforilación de las histonas H1 y H3, pero un menor efecto sobre otras histonas.
Hydroxy Camptothecine Topoisomerase inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 364.35

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.69%
99.69

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 364.35 Fórmula

C20H16N2O5

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 64439-81-2 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos 10-Hydroxycamptothecin, Hydroxycamptothecine Smiles CCC1(C2=C(COC1=O)C(=O)N3CC4=C(C3=C2)N=C5C=CC(=CC5=C4)O)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 19 mg/mL (52.14 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
DNA topoisomerase I
In vitro
El 10-HCPT tiene un efecto inhibidor sobre la fosforilación de la histona H1 y H3 en células de hepatoma murinas y también exhibe un efecto inductor de la diferenciación en células HepG2 humanas. El 10-HCPT inhibe el crecimiento celular, reduce la viabilidad celular y altera la distribución del ciclo celular de la línea celular de cáncer de colon humano Colo 205. Induce la detención del ciclo celular en la fase G2/M.
In vivo
El 10-HCPT puede administrarse de forma segura por vía oral y, alternativamente, un tratamiento a largo plazo con dosis bajas. La eliminación prolongada de HCPT in vivo puede tener un impacto significativo en sus efectos terapéuticos. El HCPT se metaboliza a su forma carboxilato y glucurónidos. Se observa toxicidad dosis-dependiente con la administración intravenosa de HCPT.
Referencias

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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