Hydroxy Camptothecine

N.º de catálogoS3898 Lote:S389802

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Datos técnicos

Fórmula

C20H16N2O5

Peso molecular 364.35 Número CAS 64439-81-2
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 19 mg/mL (52.14 mM)
Water Insoluble
Ethanol Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

0.300mg/ml (0.82mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

0.300mg/ml (0.82mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 6 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción Hydroxy Camptothecine (10-Hydroxycamptothecin, Hydroxycamptothecine) es un potente inhibidor de la DNA topoisomerase I permeable a las células. Tiene un efecto inhibidor selectivo sobre la fosforilación de las histonas H1 y H3, pero un menor efecto sobre otras histonas.
Objetivos
DNA topoisomerase I
In vitro El 10-HCPT tiene un efecto inhibidor sobre la fosforilación de la histona H1 y H3 en células de hepatoma murinas y también exhibe un efecto inductor de la diferenciación en células HepG2 humanas. El 10-HCPT inhibe el crecimiento celular, reduce la viabilidad celular y altera la distribución del ciclo celular de la línea celular de cáncer de colon humano Colo 205. Induce la detención del ciclo celular en la fase G2/M.
In vivo El 10-HCPT puede administrarse de forma segura por vía oral y, alternativamente, un tratamiento a largo plazo con dosis bajas. La eliminación prolongada de HCPT in vivo puede tener un impacto significativo en sus efectos terapéuticos. El HCPT se metaboliza a su forma carboxilato y glucurónidos. Se observa toxicidad dosis-dependiente con la administración intravenosa de HCPT.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:[1]
  • Líneas celulares

    Colo 205 cells

  • Concentraciones

    5, 10, 15 or 20 nM

  • Tiempo de incubación

    24-120 h

  • Método

    Colo 205 cells (5×105) (ATCC:CCL-222) are seeded in 25T flasks overnight and then treated without (control) and with 5, 10, 15 or 20 nM of HCPT, respectively. After treatment for 24-120 h, cells are harvested by trypsin-EDTA and then centrifuged at 1,500 rpm for 5 min at 4˚C. The cell pellet is resuspended in culture medium containing 0.04% trypan blue and the viable cells are enumerated by a hemocytometer.

Estudio en animales:[1]
  • Modelos animales

    BALB/c-nude mice

  • Dosificaciones

    1, 2.5, 5, 7.5 mg/kg

  • Administración

    oral administration

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16596197/
  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9488594/

Sellecks Hydroxy Camptothecine Ha sido citado por 2 Publicaciones

Patient-derived rhabdomyosarcoma cells recapitulate the genetic and transcriptomic landscapes of primary tumors [ iScience, 2024, 27(10):110862] PubMed: 39319271
Decreasing Arl4c expression by inhibition of AKT signal in human lung adenocarcinoma cells. [ Life Sci, 2020, 246:117428] PubMed: 32057901

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