solo para uso en investigación
Cat. No.: S7597
Estructura química
| Dianas relacionadas | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
|---|---|
| Otros IAP Inhibidores | SM-164 Birinapant (TL32711) LCL161 Xevinapant (AT406) GDC-0152 AZD5582 Tolinapant (ASTX660) |
| Peso molecular | 1205.57 | Fórmula | C70H96N10O8.xCF3COOH |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 1001600-56-1(freebase) | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC(C(=O)NC(C1CCCCC1)C(=O)N2CCCC2C(=O)NC(C(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C(=O)NCCCCCCNC(=O)C(C(C5=CC=CC=C5)C6=CC=CC=C6)NC(=O)C7CCCN7C(=O)C(C8CCCCC8)NC(=O)C(C)NC)NC | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(82.94 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
cIAP
XIAP
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|---|---|
| In vitro |
BV6 inhibits the cell viability of HCC193 NSCLC cells with IC50 of 7.2 μM, induces apoptosis in both HCC193 and H460 cell lines, and also significantly enhances the radiosensitivity of these cell lines through activation of cleaved caspase-8 and cleaved caspase-9, respectively. In immature dendritic cells, this compound treatment results in moderate activation of the classical NF-kB pathway. Furthermore, it increases CIK cell-mediated lysis of hematological (H9, THP-1, and Tanoue) and solid malignancies (RH1, RH30, and TE671). This chemical also enhances apoptosis of peripheral blood mononuclear cells and most notably has an inhibitory effect on immune cells limiting their cytotoxic potential. |
| In vivo |
BV6 is an IAP antagonist. |
Referencias |
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| Métodos | Biomarcadores | Imágenes | PMID |
|---|---|---|---|
| Western blot | cIAP1 / XIAP RIP1 / FADD / Caspase-8 p52 / RelB / p50 / p-p65 / Lamin B1 |
|
21760551 |
| Growth inhibition assay | Cell death |
|
26775704 |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT05425342 | Completed | Electrocardiogram |
University Hospital Basel Switzerland|University of Basel |
December 12 2020 | Not Applicable |