solo para uso en investigación
Cat. No.S9871
| Dianas relacionadas | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase |
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| Otros Myc Inhibidores | MYCi975 10058-F4 10074-G5 MYCi361 EN4 Mycro 3 APTO-253 ML327 MYCMI-6 Cpd. 37 |
| Peso molecular | 309.18 | Fórmula | C12H9BrN2OS |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 304456-62-0 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | BTYNB IMP1 Inhibitor, MDK6620 | Smiles | NC(=O)C1=CC=CC=C1N=CC2=CC=C(Br)S2 | ||
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In vitro |
DMSO
: 62 mg/mL
(200.53 mM)
Ethanol : 4 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
IMP1
c-Myc
NF-κB
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| In vitro |
En las células, BTYNB regula a la baja varios transcritos de ARNm regulados por IMP1. Este compuesto desestabiliza el ARNm de c-Myc, lo que resulta en la regulación a la baja del ARNm y la proteína c-Myc. Regula a la baja el ARNm de β-TrCP1 y reduce la activación de los factores de transcripción nuclear-kappa B (NF-κB). El regulador de traducción oncogénico, eEF2, emerge como un nuevo ARNm objetivo de IMP1, lo que permite a este químico inhibir la síntesis de proteínas de las células tumorales. Inhibe potentemente la proliferación de células de cáncer de ovario y melanoma que contienen IMP1 sin efecto en células IMP1-negativas. La sobreexpresión de IMP1 revierte su inhibición de la proliferación celular. Este compuesto bloquea completamente el crecimiento independiente del anclaje de células de melanoma y cáncer de ovario en ensayos de formación de colonias. |
Referencias |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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