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MYCi975 Myc inhibidor

Name: MYCi975
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8906
Rating: 5 (14 reviews)

Cat. No.S8906

MYCi975 (NUCC-0200975) es un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo de MYC que interrumpe la interacción MYC/MAX, promueve la fosforilación T58 de MYC y la degradación de MYC, y altera la expresión génica impulsada por MYC. Este compuesto exhibe potentes actividades antitumorales.

MYCi975 Myc inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 561.30

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Control de calidad

Lote: Pureza: 98.95%

98.95

Dianas relacionadas	CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras KRas Aurora Kinase
Otros Myc Inhibidores	10058-F4 10074-G5 MYCi361 EN4 Mycro 3 APTO-253 ML327 MYCMI-6 BTYNB Cpd. 37

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	561.30	Fórmula	C₂₅H₁₆Cl₂F₆N₂O₂	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	2289691-01-4	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	NUCC-0200975			Smiles	CN1C(=CC(=N1)C(F)(F)F)C2=C(C(=C(C=C2)OCC3=CC=C(C=C3)Cl)C4=CC(=C(C=C4)Cl)C(F)(F)F)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (178.15 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 60 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	1.670mg/ml (2.98mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 33.3 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to make it clear. Volume up to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	MYC
In vitro	MYCi975 se localiza en la misma región de la proteína MYC. El tratamiento de las células con este compuesto mejora la degradación de MYC y la fosforilación en T58. También aumenta directamente la pT58 de MYC mediada por GSK3b en el ensayo de quinasa in vitro.
In vivo	MYCi975 suprime el crecimiento tumoral in vivo en ratones, aumenta la infiltración de células inmunes tumorales, regula al alza PD-L1 en tumores y sensibiliza los tumores a la inmunoterapia anti-PD1 con buena tolerabilidad.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31679823/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35108425/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36211811/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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