BTYNB

N.º de catálogoS9871 Lote:S987101

Imprimir

Datos técnicos

Fórmula

C12H9BrN2OS
Peso molecular 309.18 Número CAS 304456-62-0
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 62 mg/mL (200.53 mM)
Ethanol 4 mg/mL (12.93 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción BTYNB (BTYNB IMP1 Inhibitor, MDK6620) es un inhibidor potente y selectivo de la unión de IMP1 al ARNm de c-Myc. Este compuesto regula a la baja el ARNm de β-TrCP1 y reduce la activación de los factores de transcripción nuclear-kappa B (NF-κB). Interrumpe esta función potenciadora al deteriorar la asociación de la proteína 1 de unión al ARNm de IGF2 (IGF2BP1) con el ARN.
Objetivos
IMP1 c-Myc NF-κB
In vitro

En las células, BTYNB regula a la baja varios transcritos de ARNm regulados por IMP1. Este compuesto desestabiliza el ARNm de c-Myc, lo que resulta en la regulación a la baja del ARNm y la proteína c-Myc. Regula a la baja el ARNm de β-TrCP1 y reduce la activación de los factores de transcripción nuclear-kappa B (NF-κB). El regulador de traducción oncogénico, eEF2, emerge como un nuevo ARNm objetivo de IMP1, lo que permite a este químico inhibir la síntesis de proteínas de las células tumorales. Inhibe potentemente la proliferación de células de cáncer de ovario y melanoma que contienen IMP1 sin efecto en células IMP1-negativas. La sobreexpresión de IMP1 revierte su inhibición de la proliferación celular. Este compuesto bloquea completamente el crecimiento independiente del anclaje de células de melanoma y cáncer de ovario en ensayos de formación de colonias.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]
  • Líneas celulares

    SK-MEL2 cells

  • Concentraciones

    10 μM

  • Tiempo de incubación

    24 h

  • Método

    For stability experiments, SK-MEL2 cells are treated with either DMSO or 10 μM BTYNB for 24 hours. mRNA synthesis is inhibited by treatment with 5 μM Actinomycin D (mRNA decay), and the cells are harvested at the indicated time points.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28846937/

POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.

ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.

NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.