BTYNB

N.º de catálogoS9871 Lote:S987102

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Datos técnicos

Fórmula

C12H9BrN2OS

Peso molecular 309.18 Número CAS 304456-62-0
Solubilidad (25°C)* In vitro DMSO 62 mg/mL (200.53 mM)
Ethanol 3 mg/mL (9.7 mM)
Water Insoluble
In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)
Homogeneous suspension
CMC-NA
≥5mg/ml Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution
5%DMSO 40%PEG300 5%Tween80 50%ddH2O

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

3.100mg/ml (10.03mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 62 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
Clear solution
5% DMSO 95% Corn oil

Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, póngase en contacto con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.

0.500mg/ml (1.62mM) Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 10 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results. 
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción BTYNB (BTYNB IMP1 Inhibitor, MDK6620) es un inhibidor potente y selectivo de la unión de IMP1 al ARNm de c-Myc. Este compuesto regula a la baja el ARNm de β-TrCP1 y reduce la activación de los factores de transcripción nuclear-kappa B (NF-κB). Interrumpe esta función potenciadora al deteriorar la asociación de la proteína 1 de unión al ARNm de IGF2 (IGF2BP1) con el ARN.
Objetivos
IMP1 c-Myc NF-κB
In vitro

En las células, BTYNB regula a la baja varios transcritos de ARNm regulados por IMP1. Este compuesto desestabiliza el ARNm de c-Myc, lo que resulta en la regulación a la baja del ARNm y la proteína c-Myc. Regula a la baja el ARNm de β-TrCP1 y reduce la activación de los factores de transcripción nuclear-kappa B (NF-κB). El regulador de traducción oncogénico, eEF2, emerge como un nuevo ARNm objetivo de IMP1, lo que permite a este químico inhibir la síntesis de proteínas de las células tumorales. Inhibe potentemente la proliferación de células de cáncer de ovario y melanoma que contienen IMP1 sin efecto en células IMP1-negativas. La sobreexpresión de IMP1 revierte su inhibición de la proliferación celular. Este compuesto bloquea completamente el crecimiento independiente del anclaje de células de melanoma y cáncer de ovario en ensayos de formación de colonias.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:

[1]

  • Líneas celulares

    SK-MEL2 cells

  • Concentraciones

    10 μM

  • Tiempo de incubación

    24 h

  • Método

    For stability experiments, SK-MEL2 cells are treated with either DMSO or 10 μM BTYNB for 24 hours. mRNA synthesis is inhibited by treatment with 5 μM Actinomycin D (mRNA decay), and the cells are harvested at the indicated time points.

Referencias

  • https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28846937/

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