solo para uso en investigación
Cat. No.S8916
| Dianas relacionadas | CDK HSP PD-1/PD-L1 ROCK Wee1 DNA/RNA Synthesis Microtubule Associated Ras Aurora Kinase Casein Kinase |
|---|---|
| Otros KRas Inhibidores | RMC-7977 Daraxonrasib (RMC-6236) MRTX1133 Zoldonrasib (RMC-9805) BI-2852 Adagrasib (MRTX849) HRS-4642 ARS-1620 ARS-853 BAY-293 |
| Peso molecular | 462.46 | Fórmula | C23H25F3N4O3 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 2230836-55-0 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
|
|
| Sinónimos | N/A | Smiles | CC1=NC2=CC(=C(C=C2C(=N1)NC(C)C3=CC(=CC(=C3)N)C(F)(F)F)OC4CCOC4)OC | ||
|
In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(198.93 mM)
Ethanol : 92 mg/mL Water : Insoluble |
|
In vivo |
|||||
Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
K-ras
(Cell-free assay) 5 nM
|
|---|---|
| In vitro |
BI-3406, un inhibidor selectivo de SOS1, potenció la supresión del crecimiento inducida por AMG 510 en células MIA PaCa-2. El tratamiento con 5 µM de este compuesto después de la escisión del KRAS mutante endógeno anula la activación de ERK y AKT, lo que es consistente con la inhibición de la señalización de WT RAS. |
| In vivo |
BI-3406, un potente y selectivo inhibidor de la interacción SOS1-KRAS, es eficaz en cánceres impulsados por KRAS a través de la inhibición combinada de MEK. |
Referencias |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.