solo para uso en investigación
Cat. No.: E1051
| Dianas relacionadas | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras |
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| Otros KRas Inhibidores | RMC-7977 Daraxonrasib (RMC-6236) Zoldonrasib (RMC-9805) BI-2852 Adagrasib (MRTX849) HRS-4642 ARS-1620 BI-3406 ARS-853 K-Ras(G12C) inhibitor 12 |
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(166.49 mM)
Ethanol : 100 mg/mL Water : Insoluble Los datos de solubilidad anteriores son todos resultados experimentales (no valores de la literatura). |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
Leer más sobre MRTX1133 concentraciones de trabajo para el tratamiento de cultivos celulares
MRTX1133 is a potent inhibitor of KRAS G12D (0.4 nM), ERK1/2, KRAS WT, MAPK cascade, PI3K-AKT-mTOR pathway, RalGEF-Ral pathway, caspase-3, PARP, glutathione, GPX4, pentose phosphate pathway, NADPH, nucleotide synthesis, fatty acid synthesis, fatty acid oxidation, glycolysis, Ki-67, CD8+ T cells, RAF1, ERK, PanIN, EGFR, HER2. MRTX1133 exhibits the greatest inhibitory potency toward KRAS G12D (IC50 = 0.4 nM).
| Información | MRTX1133 is a potent, selective, noncovalent KRAS G12D inhibitor. It affects KRAS/MAPK and PI3K/AKT signaling pathways by binding to the KRAS G12D protein, effectively inhibiting tumor cell proliferation, migration, and growth. |
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| Aplicaciones principales y mecanismo de acción | |
| Peso molecular | 600.63 | Fórmula | C33H31F3N6O2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
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| Nº CAS | 2621928-55-8 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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