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Terbutaline Sulfate Adrenergic Receptor agonista

Name: Terbutaline Sulfate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4127
Rating: 5 (2 reviews)

Cat. No.S4127

Terbutaline Sulfate(hemisulfato de terbutalina) es un agonista selectivo del receptor β2-adrenérgico con una IC50 de 53 nM.

Terbutaline Sulfate Adrenergic Receptor agonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 548.65

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Control de calidad

Lote: S412701 Water]100 mg/mL]false]DMSO]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.94%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
HPLC
SDS
Hoja de datos

99.94

Dianas relacionadas	CXCR Hedgehog/Smoothened PKA AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas GPR
Otros Adrenergic Receptor Inhibidores	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	548.65	Fórmula	C₂₄H₃₈N₂O₆.H₂SO₄	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	23031-32-5	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Terbutaline hemisulfate			Smiles	CC(C)(C)NCC(C1=CC(=CC(=C1)O)O)O.CC(C)(C)NCC(C1=CC(=CC(=C1)O)O)O.OS(=O)(=O)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

Water : 100 mg/mL

DMSO : Insoluble
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	β2-adrenergic receptor 53 nM
In vitro	Terbutaline es un broncodilatador β2-adrenérgico relativamente selectivo que tiene poco o ningún efecto sobre los receptores alfa-adrenérgicos. El fármaco ejerce un efecto preferencial sobre los receptores β2-adrenérgicos, pero estimula los receptores beta-adrenérgicos de forma menos selectiva que los agonistas beta2 relativamente selectivos. Terbutaline inhibe la liberación de histamina inducida por antígenos del tejido pulmonar humano sensibilizado pasivamente, lo que contribuye a la eficacia clínica del fármaco durante el tratamiento del asma alérgica. Terbutaline también muestra una inhibición reversible competitiva para todas las variantes de BChE. Las constantes de disociación para los homocigotos UU, FF y AA son 0,18, 0,31 y 3,3 mM, respectivamente.
In vivo	La Terbutaline parece tener un mayor efecto estimulante sobre los receptores beta de los músculos lisos bronquiales, vasculares y uterinos (receptores β2) que sobre los receptores beta del corazón (receptores β1). Este fármaco relaja el músculo liso e inhibe las contracciones uterinas, pero también puede causar algunos efectos cardiostimuladores y estimulación del SNC.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6205605/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15449725/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1358833/

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT06199154	Not yet recruiting	Morbid Obesity\|Pregnancy	University of Maryland Baltimore	May 2024	Early Phase 1
NCT05873218	Recruiting	Labor	Icahn School of Medicine at Mount Sinai	June 26 2023	Phase 4
NCT03976037	Completed	Induction of Labor	Christiana Care Health Services	June 4 2019	Early Phase 1
NCT03140488	Completed	Obesity\|Labor Induced\|Oxytocin	University of Arizona	June 5 2017	Phase 4

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

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