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Higenamine hydrochloride Adrenergic Receptor agonista

Name: Higenamine hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3960
Rating: 5 (2 reviews)

Cat. No.S3960

Higenamine (Norcoclaurine, (+-)-Demethylcoclaurine), también conocida como Norcoclaurine HCl, es un agonista no selectivo del adrenoreceptor β2 que es un compuesto químico que se encuentra naturalmente en varias plantas.

Higenamine hydrochloride Adrenergic Receptor agonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 307.77

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Control de calidad

Lote: S396001 DMSO]61 mg/mL]false]]]false]]]false Pureza: 99.32%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
HPLC
SDS
Hoja de datos

99.32

Dianas relacionadas	AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR
Otros Adrenergic Receptor Inhibidores	ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate Buflomedil HCl

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	307.77	Fórmula	C₁₆H₁₇NO₃.HCl	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	11041-94-4	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Norcoclaurine HCl, (+-)-Demethylcoclaurine hydrochloride			Smiles	C1CNC(C2=CC(=C(C=C21)O)O)CC3=CC=C(C=C3)O.Cl

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 61 mg/mL (198.19 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	β2-adrenoceptor α1-adrenoceptor
In vitro	Higenamine es un agonista potencial del receptor β2-adrenérgico. Como un potente cardiotónico y vasodilatador, también es un antagonista α1 y un agonista α2 débil. Higenamine disminuye el contenido intracelular de dopamina de manera dosis-dependiente y muestra una inhibición del 55,2% del contenido de dopamina en células PC12 a una concentración de 2OM con 24h de incubación. El valor de IC50 de Higenamine para inhibir la biosíntesis de dopamina en células PC12 es de 18,2 μM. El contenido de dopamina se reduce y alcanza un nivel mínimo entre 12 y 24h después de la exposición a Higenamine.
In vivo	Higenamine puede producir relajación en el músculo traqueal. Higenamine tiene efectos antitrombóticos tanto en el modelo de trombosis aguda en ratones como en los modelos de derivación arteriovenosa (AV-shunt) en ratas. La administración oral de Higenamine (50 o 100 mg/kg) aumenta las tasas de recuperación del desafío trombótico agudo en ratones y disminuye el peso del trombo formado dentro del tubo de AV-shunt en ratas.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18817623/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10418335/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11582538/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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