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Adrenalone HCl Adrenergic Receptor Agonista

Cat. No.: S3185

Adrenalone es un agonista adrenérgico utilizado como vasoconstrictor tópico y hemostático, que actúa principalmente sobre los receptores adrenérgicos alfa-1.
Adrenalone HCl Adrenergic Receptor Agonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 217.65

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: S318502 DMSO]44 mg/mL]false]Water]44 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.99%
99.99

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 217.65 Fórmula

C9H11NO3.HCl

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 62-13-5 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles CNCC(=O)C1=CC(=C(C=C1)O)O.Cl

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 44 mg/mL (202.15 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 44 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
α1-adrenergic receptor
In vitro
Adrenalone (12 μM) inhibits conversion of dopamine to norepinephrine by inhibiting dopamine β oxidase. The structure of Adrenalone differs from epinine only in that the former possesses a ketone group in the β position. The reduction of adrenalone (0.1 mM) by hydrated electrons in nitrogenated aqueous solutions containing either 10 or 100 mM tert-butyl alcohol results in identical transient spectra, therefore all OH radicals have been scavenged. While adrenalone behaves like a carbonyl compound during reduction, oxidation reactions are primarily governed by the catechol functional group. Adrenalone, which is a topical nasal decongestant, hemostatic, and vasoconstrictor, is a keton form of the natural substrate epinephrine. Adrenalone contains an aromatic ring that forms hydrophobic interactions with Phe72, Tyr152, and Phe317, an amine group that forms an ionic bond with Asp75, and a hydroxyl group that forms a hydrogen bond with Ala145. Adrenalone at 10 μM (100 μM) reduces substrate uptake to 99% (27%).
In vivo
Adrenalone (0.05%) administrated topically to the eyes of rabbits at 30 min intervals results in concentration of 7.75 mg/kg, 0.87 mg/kg and 2.51 mg/kg in cornea, aqueous humor and iris-ciliary body, respectively.
Referencias
  • [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6547911/