solo para uso en investigación
Cat. No.S3185
| Dianas relacionadas | AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
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| Otros Adrenergic Receptor Inhibidores | ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate Buflomedil HCl |
| Peso molecular | 217.65 | Fórmula | C9H11NO3.HCl |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 62-13-5 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CNCC(=O)C1=CC(=C(C=C1)O)O.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 44 mg/mL
(202.15 mM)
Water : 44 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
α1-adrenergic receptor
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| In vitro |
Adrenalone (12 μM) inhibe la conversión de dopamina a norepinefrina al inhibir la dopamina β oxidasa. La estructura de Adrenalone difiere de la epinina solo en que la primera posee un grupo cetona en la posición β. La reducción de adrenalone (0,1 mM) por electrones hidratados en soluciones acuosas nitrogenadas que contienen 10 o 100 mM de alcohol terc-butílico da como resultado espectros transitorios idénticos, por lo que todos los radicales OH han sido eliminados. Mientras que adrenalone se comporta como un compuesto carbonílico durante la reducción, las reacciones de oxidación están gobernadas principalmente por el grupo funcional catecol. Adrenalone, que es un descongestionante nasal tópico, hemostático y vasoconstrictor, es una forma cetónica del sustrato natural epinefrina. Adrenalone contiene un anillo aromático que forma interacciones hidrofóbicas con Phe72, Tyr152 y Phe317, un grupo amina que forma un enlace iónico con Asp75 y un grupo hidroxilo que forma un enlace de hidrógeno con Ala145. Adrenalone a 10 μM (100 μM) reduce la absorción del sustrato al 99 % (27 %).
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| In vivo |
Adrenalone (0,05 %) administrada tópicamente a los ojos de conejos a intervalos de 30 min da como resultado una concentración de 7,75 mg/kg, 0,87 mg/kg y 2,51 mg/kg en la córnea, humor acuoso y cuerpo irisciliar, respectivamente.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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