Datos técnicos
| Fórmula | C9H11NO3.HCl |
||||||
| Peso molecular | 217.65 | Número CAS | 62-13-5 | ||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 44 mg/mL (202.15 mM) | ||||
| Water | 44 mg/mL (202.15 mM) | ||||||
| Ethanol | Insoluble | ||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
|
||||||
|
* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
|||||||
Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | Adrenalone es un agonista adrenérgico utilizado como vasoconstrictor tópico y hemostático, que actúa principalmente sobre los receptores adrenérgicos alfa-1. | |
|---|---|---|
| Objetivos |
|
|
| In vitro | Adrenalone (12 μM) inhibe la conversión de dopamina a norepinefrina al inhibir la dopamina β oxidasa. La estructura de Adrenalone difiere de la epinina solo en que la primera posee un grupo cetona en la posición β. La reducción de adrenalone (0,1 mM) por electrones hidratados en soluciones acuosas nitrogenadas que contienen 10 o 100 mM de alcohol terc-butílico da como resultado espectros transitorios idénticos, por lo que todos los radicales OH han sido eliminados. Mientras que adrenalone se comporta como un compuesto carbonílico durante la reducción, las reacciones de oxidación están gobernadas principalmente por el grupo funcional catecol. Adrenalone, que es un descongestionante nasal tópico, hemostático y vasoconstrictor, es una forma cetónica del sustrato natural epinefrina. Adrenalone contiene un anillo aromático que forma interacciones hidrofóbicas con Phe72, Tyr152 y Phe317, un grupo amina que forma un enlace iónico con Asp75 y un grupo hidroxilo que forma un enlace de hidrógeno con Ala145. Adrenalone a 10 μM (100 μM) reduce la absorción del sustrato al 99 % (27 %). | |
| In vivo | Adrenalone (0,05 %) administrada tópicamente a los ojos de conejos a intervalos de 30 min da como resultado una concentración de 7,75 mg/kg, 0,87 mg/kg y 2,51 mg/kg en la córnea, humor acuoso y cuerpo irisciliar, respectivamente. |
Protocolo (de referencia)
Referencias
|
Sellecks Adrenalone HCl Ha sido citado por 1 Publicación
| Propafenone facilitates mitochondrial-associated ferroptosis and synergizes with immunotherapy in melanoma [ J Immunother Cancer, 2024, 12(11)e009805] | PubMed: 39581704 |
POLÍTICA DE DEVOLUCIÓN
La Política de Devolución Incondicional de Selleck Chemical garantiza una experiencia de compra en línea fluida para nuestros clientes. Si no está satisfecho con su compra de alguna manera, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 7 días posteriores a su recepción. En caso de problemas de calidad del producto, ya sean problemas relacionados con el protocolo o con el producto, puede devolver cualquier artículo(s) dentro de los 365 días a partir de la fecha de compra original. Siga las instrucciones a continuación al devolver productos.
ENVÍO Y ALMACENAMIENTO
Los productos Selleck se transportan a temperatura ambiente. Si recibe el producto a temperatura ambiente, tenga la seguridad de que el Departamento de Inspección de Calidad de Selleck ha realizado experimentos para verificar que la colocación a temperatura normal durante un mes no afectará la actividad biológica de los productos en polvo. Después de la recogida, guarde el producto de acuerdo con los requisitos descritos en la hoja de datos. La mayoría de los productos Selleck son estables en las condiciones recomendadas.
NO PARA USO HUMANO, DIAGNÓSTICO VETERINARIO O TERAPÉUTICO.