solo para uso en investigación
Cat. No.S2373
| Dianas relacionadas | AChR 5-HT Receptor COX Calcium Channel Histamine Receptor Dopamine Receptor GABA Receptor TRP Channel Cholinesterase (ChE) GluR |
|---|---|
| Otros Adrenergic Receptor Inhibidores | ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate Buflomedil HCl |
| Peso molecular | 390.9 | Fórmula | C21H26N2O3.HCl |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 65-19-0 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Antagonil | Smiles | COC(=O)C1C(CCC2C1CC3C4=C(CCN3C2)C5=CC=CC=C5N4)O.Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 16 mg/mL
(40.93 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
alpha 2-adrenergic receptor
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| In vitro |
La Yohimbine (Antagonil) se ha utilizado como midriático y en el tratamiento de la impotencia. También se alega que es un afrodisíaco. La Yohimbine es un agente bloqueador alfa 2-adrenérgico presináptico. La Yohimbine puede ejercer su efecto beneficioso sobre la capacidad eréctil mediante el bloqueo de los receptores alfa 2-adrenérgicos centrales, produciendo un aumento del impulso simpático secundario a un aumento en la liberación de norepinefrina y en la tasa de disparo de las células en los núcleos noradrenérgicos del cerebro.
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| In vivo |
DL50: Ratones 55mg/kg (i.p.)
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04346394 | Withdrawn | Parkinson Disease |
Nathaniel M. Robbins|Dartmouth-Hitchcock Medical Center |
May 11 2021 | Early Phase 1 |
| NCT04051619 | Completed | Opioid Use Disorder |
Brown University |
January 6 2020 | Phase 1 |
| NCT00605904 | Completed | Alcoholism |
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)|National Institutes of Health Clinical Center (CC) |
January 2008 | Phase 2 |
| NCT00000196 | Withdrawn | Opioid-Related Disorders |
Yale University|National Institute on Drug Abuse (NIDA) |
January 1993 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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