solo para uso en investigación
Cat. No.: S3951
| Dianas relacionadas | PD-1/PD-L1 STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Otros CXCR Inhibidores | AZD5069 SB 225002 Reparixin (Repertaxin) WZ811 Navarixin (SCH-527123) LIT-927 SX-682 AMG 487 SB 265610 LY2510924 |
| Líneas celulares | Tipo de ensayo | Concentración | Tiempo de incubación | Formulación | Descripción de la actividad | PMID |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CHO | Function assay | Ki values for sodium fluorescein (10 uM) uptake in OATP1B1-transfected CHO cells, Ki = 1.46 μM. | 23571415 | |||
| CHO | Function assay | pIC50 values for sodium fluorescein (10 uM) uptake in OATP1B1-transfected CHO cells, IC50 = 2.63027 μM. | 23571415 | |||
| CHO | Function assay | Ki values for sodium fluorescein (10 uM) uptake in OATP1B3-transfected CHO cells, Ki = 3.23 μM. | 23571415 | |||
| CHO | Function assay | pIC50 values for sodium fluorescein (10 uM) uptake in OATP1B3-transfected CHO cells, IC50 = 4.16869 μM. | 23571415 | |||
| Haga clic para ver más datos experimentales de líneas celulares | ||||||
| Peso molecular | 1701.2 | Fórmula | C76H52O46 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 1401-55-4 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Gallotannic acid | Smiles | C1=C(C=C(C(=C1O)O)O)C(=O)OC2=CC(=CC(=C2O)O)C(=O)OCC3C(C(C(C(O3)OC(=O)C4=CC(=C(C(=C4)OC(=O)C5=CC(=C(C(=C5)O)O)O)O)O)OC(=O)C6=CC(=C(C(=C6)OC(=O)C7=CC(=C(C(=C7)O)O)O)O)O)OC(=O)C8=CC(=C(C(=C8)OC(=O)C9=CC(=C(C(=C9)O)O)O)O)O)OC(=O)C1=CC(=C(C(=C1)OC(=O)C1=CC(=C(C(=C1)O)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 94 mg/mL
(55.25 mM)
Water : 94 mg/mL Ethanol : 50 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
CXCR4
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| In vitro |
Tannic acid, at nontoxic concentrations, specifically inhibits CXCL12-induced human monocyte migration (IC50, 7.5 μg/ml) but does not inhibit CCL2-, CCL3-, CCL5-, formylmethionylleucylphenylalanine (fMLP)-, or C5a-induced migration. This compound markedly blocks CXCL12 binding to THP-1 cells (IC50, 0.36 μg/ml). It also inhibits CXCL12-induced, but not epidermal growth factor-induced, migration of MDA 231 breast tumor cells. Additionally, 0.5 μg/ml of this chemical selectively inhibits CXCL12-mediated, but not basic fibroblast growth factor- or endothelial cell growth supplement-mediated, bovine aorta endothelial cell capillary tube formation.
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| In vivo |
Given in drinking water, this compound enhances the survival rate of mice bearing syngeneic tumors.
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Referencias |