solo para uso en investigación
Cat. No.S2015
| Dianas relacionadas | PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
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| Otros Interleukins Inhibidores | SC144 Ossirene (AS101) Diacerein Ac-YVAD-cmk Apilimod mesylate EC330 Cp2-SO4 Sodium Thiocyanate IQ 3 Myrislignan |
| Peso molecular | 499.64 | Fórmula | C23H33NO7S2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 94055-76-2 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | IPD-1151T, Suplatast Tosilate | Smiles | CCOCC(COC1=CC=C(C=C1)NC(=O)CC[S+](C)C)O.CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)[O-] | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(200.14 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
IL-4
(Cell-free assay) >100 μM
IL-5
(Cell-free assay) >100 μM
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| In vitro |
El Suplatast tosilate tiene un efecto inhibidor sobre la producción de anticuerpos en células B esplénicas de ratón aisladas y en células B de sangre periférica humana con un IC50 >100 nM. El Suplatast tosilate inhibe la producción de citocinas de ratón y humana, IFN-γ, IL-2, IL-4, IL-5 e IL-10 con un IC50 >100 nM. La inducción de la síntesis de IgE dependiente de Cryj1 mediada por SN-4 se suprime de forma dependiente de la concentración por Suplatast tosilate (1 y 10 µg/ml) en células B autólogas. La producción de IL-4, tanto estimulada por SN-4 con Cryj1 en presencia de APC autólogas durante 3 días como producida por PBMC estimuladas con PHA de donantes normales, se inhibe eficazmente de forma dependiente de la concentración por Suplatast tosilate (1 y 10 μg/mL). El Suplatast tosilate inhibe significativamente la expresión de CD1a, CD80 y CD86 en células dendríticas inmaduras (DCs) y de CD1a, CD80, CD83 y CD86 en DCs maduras. El Suplatast tosilate también inhibe significativamente la secreción de CCL17, IL-12p70 e IL-12p40; sin embargo, la secreción de IL-10 no se ve afectada. Las respuestas proliferativas de las células T CD4(+) alogénicas a las DCs tratadas con Suplatast tosilate se suprimen. Además, las DCs tratadas con Suplatast tosilate tienen una capacidad alterada para estimular a las células T CD4(+) a producir IFN-gamma e IL-5.
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| Ensayo de quinasa |
Ensayo de citocinas
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Los cultivos para la producción de citocinas se preparan a 37 °C de la siguiente manera: las mezclas de SN-4 y APC autólogo (cada una 1 × 105 células/pozo) se cultivan durante 3 días con 50 μg/mL de Cry j1 en un volumen total de 0,2 mL en microplacas de fondo redondo; las PBMC (2 × 10 5 células/pozo) de donantes normales se cultivan durante 24 horas con 10 μg/ml de PHA en un volumen total de 0,2 mL en microplacas de 96 pozos de fondo plano; y las células T purificadas (1 × 105 células/pozo) de donantes normales se cultivan en un volumen total de 1 ml durante 24 horas con anti-CD3 mAb que se han inmovilizado en placas de 24 pozos de fondo plano a una concentración de 5 µg/ml. Las citocinas en los sobrenadantes de cultivo se analizan cuantitativamente mediante los siguientes kits disponibles comercialmente: IL-4 e IFN-γ. La sensibilidad del ensayo es de 30 pg/mL para IL-4 y 1 U/mL para IFN-γ.
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| In vivo |
El Suplatast tosilate (100 mg/kg/100 μL) reduce significativamente el número total de células y eosinófilos en el BALF (alrededor del -40%) y casi inhibe completamente el desarrollo de BHR inducida por antígeno. Los hallazgos histológicos confirman la reducción de la infiltración celular submucosa en el pulmón y revelan la marcada inhibición del daño de las células epiteliales bronquiales. La IgE específica de ovalbúmina se reduce ligeramente pero significativamente. Los niveles de IL-4, IL-5 e IL-13 en el BALF disminuyen significativamente en ratones tratados con Suplatast tosilate en comparación con los de ratones no tratados.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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