solo para uso en investigación
Cat. No.S3895
| Dianas relacionadas | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas |
|---|---|
| Otros Apoptosis related Inhibidores | Importazole Pitstop 2 Genipin Plumbagin 6-Gingerol Crocin Bisdemethoxycurcumin (BDMC) Flavone Protocatechuic acid Euphorbia factor L3 |
| Peso molecular | 248.36 | Fórmula | C15H24N2O |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 6882-68-4 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
|
|
| Sinónimos | 5-Epidihydrosophocarpine, Dihydro-5-episophocarpine | Smiles | C1CC2C3CCCN4C3C(CCC4)CN2C(=O)C1 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 49 mg/mL
(197.29 mM)
|
|
In vivo |
|||||
Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Sophoridine mata las células cancerosas, pero tiene baja citotoxicidad para las células normales. Las células de cáncer de páncreas son particularmente sensibles. Este compuesto inhibe la proliferación de células de cáncer de páncreas e induce la detención del ciclo celular en fase S y la Apoptosis mitochondrial-related. Además, induce una activación sostenida de la fosforilación de ERK y JNK. Adicionalmente, este químico provoca la generación de especies reactivas de oxígeno (ROS) en las células de cáncer de páncreas. También desencadena una significativa regulación a la baja de la expresión de p27, CDK2, Survivin, Livin, Bcl-2, E2F1 y la actividad transcripcional de FoxM1, NF-κb y AP-1, mientras que regula al alza la expresión de caspasa-3/8, p53, Smac, c-JNK y p38-MAPK. Este compuesto inhibe significativamente el ubiquitina-proteasoma en células tumorales.
|
|---|---|
| In vivo |
Sophoridine es un agente eficaz que puede inhibir el crecimiento de tumores pancreáticos de xenoinjerto in vivo con toxicidad bien tolerada. Este compuesto atenúa la inflamación intestinal en el modelo experimental de colitis, lo que está asociado con la regulación a la baja de la expresión del gen ICAM-1.
|
Referencias |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.