solo para uso en investigación
Cat. No.S4758
| Dianas relacionadas | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas |
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| Otros Apoptosis related Inhibidores | Importazole Pitstop 2 Genipin Plumbagin 6-Gingerol Bisdemethoxycurcumin (BDMC) Sophoridine Flavone Protocatechuic acid Euphorbia factor L3 |
| Peso molecular | 976.96 | Fórmula | C44H64O24 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 42553-65-1 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Alpha-Crocin, Gardenia Yellow | Smiles | CC(=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C(=O)OC1C(C(C(C(O1)COC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)O)O)O)C=CC=C(C)C(=O)OC3C(C(C(C(O3)COC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(102.35 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Crocin puede inhibir significativamente la proliferación de células MCF-7 e inducir su apoptosis a través de vías de señalización mitocondriales que incluyen la activación de Caspasa-8, la regulación al alza de Bax, la alteración del potencial de membrana mitocondrial (MMP) y la liberación de citocromo c. Este compuesto disminuye la viabilidad celular en células DLA (linfoma de Dalton), de una manera dependiente de la concentración y el tiempo.
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| In vivo |
Crocin exhibe una variedad de efectos farmacológicos en ratones, incluyendo la inhibición del crecimiento de tumores cutáneos, la mejora del comportamiento de aprendizaje previamente afectado por el etanol, efectos antihiperlipidémicos, eficacia terapéutica para adenocarcinomas de colon en ratas, efectos antiateroscleróticos y efectos antioxidantes en células PC-12 al aumentar la síntesis de GSH. Para los modelos de linfoma de Dalton, se ha encontrado que la vida útil de los ratones portadores de tumores ascíticos tratados con este compuesto aumenta significativamente y se observa una reducción significativa en el volumen del tumor sólido en animales tratados con crocin en comparación con los animales de control. Esta sustancia química también muestra un impacto significativo en los parámetros hematológicos, como el recuento de hemoglobina y el número de linfocitos. Se ha demostrado que este compuesto exhibe efectos beneficiosos en muchos órganos, incluyendo el sistema nervioso, el más estudiado, los sistemas gastrointestinal, cardiovascular, genital, endocrino, inmunitario, etc. A dosis farmacológicas no daña el hígado ni la función de otros órganos.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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