solo para uso en investigación
Cat. No.S3967
| Dianas relacionadas | Bcl-2 Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas |
|---|---|
| Otros Apoptosis related Inhibidores | Importazole Pitstop 2 Genipin Plumbagin 6-Gingerol Crocin Bisdemethoxycurcumin (BDMC) Sophoridine Protocatechuic acid Euphorbia factor L3 |
| Peso molecular | 222.24 | Fórmula | C15H10O2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 525-82-6 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
|
|
| Sinónimos | 2-Phenylchromone, 2-Phenyl-4-chromone, 2-Phenyl-4-benzopyron | Smiles | C1=CC=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=CC=CC=C3O2 | ||
|
In vitro |
DMSO
: 44 mg/mL
(197.98 mM)
|
|
In vivo |
|||||
Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
Se ha encontrado que Flavone reduce la proliferación celular en células HT-29 con un valor de EC50 de 54.8 ± 1.3 μm e induce potentemente la diferenciación, así como la apoptosis. Los efectos de Flavone en células HT-29 están asociados con niveles de ARNm alterados de genes relacionados con el ciclo celular y la Apoptosis related, incluyendo la ciclooxigenasa-2 (COX-2), el factor de transcripción nuclear κB (NF-κB) y bcl-XL. Además, Flavone muestra una alta selectividad para la inducción de Apoptosis y de inhibición del crecimiento solo en los colonocitos transformados.
|
|---|---|
| In vivo |
Un estudio antitumoral in vivo indica que Flavone exhibe la capacidad de inhibir la formación de tumores provocada por la inyección s.c. de células COLO205 en ratones desnudos. Se observan células apoptóticas y un aumento de la proteína p21, pero no de p53, en los tejidos tumorales derivados del grupo tratado con Flavone. Se ha demostrado que Flavone se acumula en las células intestinales, lo que sugiere la aplicación potencial de Flavone en el tratamiento del carcinoma colorrectal.
|
Referencias |
|
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06236360 | Recruiting | Melanoma Stage Iv|Metastatic Melanoma |
University Hospital Rijeka |
December 21 2023 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.