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6-Gingerol Apoptosis related Químico

Cat. No.: S3836

6-Gingerol es el constituyente activo del jengibre fresco conocido por exhibir una variedad de actividades biológicas, incluyendo anticancerígenas, antiinflamatorias y antioxidantes.
6-Gingerol Apoptosis related Químico Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 294.39

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.58%
99.58

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 294.39 Fórmula

C17H26O4

 Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)
Nº CAS 23513-14-6 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles CCCCCC(CC(=O)CCC1=CC(=C(C=C1)O)OC)O

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 58 mg/mL (197.01 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

In vitro
El tratamiento con 6-gingerol reduce significativamente la viabilidad celular de la célula de cáncer de colon humano, LoVo, de manera dosis-dependiente. El 6-gingerol induce un arresto significativo de la fase G2/M y tiene una ligera influencia en la fase sub-G1 en las células LoVo. Los niveles de ciclina A, ciclina B1 y CDK1 disminuyen; en contraste, los niveles de los reguladores negativos del ciclo celular p27Kip1 y p21Cip1 aumentan en respuesta al tratamiento con 6-gingerol. Además, el tratamiento con 6-gingerol eleva las especies reactivas de oxígeno (ROS) intracelulares y el nivel de fosforilación de p53. El 6-gingerol es eficaz para suprimir la transformación, la hiperproliferación y los procesos inflamatorios que inician y promueven la carcinogénesis, así como los pasos posteriores de la carcinogénesis, a saber, la angiogénesis y la metástasis. El 6-gingerol tiene efectos citotóxicos directos sobre cultivos de células tumorales, como las células de cáncer colorrectal, las células HL-60 y las células de cáncer de mama.
In vivo
El 6-gingerol inhibe el crecimiento tumoral en varios tipos de tumores murinos, como los melanomas B16F1, los carcinomas de células renales Renca y los carcinomas de colon CT26, establecidos mediante la inoculación de células tumorales en los flancos de ratones, aunque no conduce a la erradicación completa de los tumores. El tratamiento con 6-gingerol en ratones portadores de tumores provoca una infiltración masiva de células T CD4 y CD8 y células B B220+, pero reduce el número de células T reguladoras CD4+Foxp3+. Los linfocitos T CD8 infiltrados en el tumor en ratones tratados con 6-gingerol expresan fuertemente IFN-γ, un marcador de activación de las células CTL CD107a, y receptores de quimiocinas que se expresan en las células TH1, como CXCR3 y CCR5.
Referencias