solo para uso en investigación
Cat. No.S4735
| Dianas relacionadas | HDAC JAK BET Histone Methyltransferase PKC PARP HIF PRMT EZH2 AMPK |
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| Otros Sirtuin Inhibidores | SRT1720 HCl Selisistat (EX-527) Sirtinol Fisetin 3-TYP AGK2 SRT2104 (GSK2245840) OSS_128167 SirReal2 Thiomyristoyl |
| Peso molecular | 718.61 | Fórmula | C36H30O16 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder (seal) |
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| Nº CAS | 121521-90-2 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Sal B, Lithospermate B, Lithospermic acid B | Smiles | C1=CC(=C(C=C1CC(C(=O)O)OC(=O)C=CC2=C3C(C(OC3=C(C=C2)O)C4=CC(=C(C=C4)O)O)C(=O)OC(CC5=CC(=C(C=C5)O)O)C(=O)O)O)O | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(139.15 mM)
Water : 100 mg/mL Ethanol : 100 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
SIRT
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| In vitro |
Salvianolic acid B, también conocido como ácido satánico B o ácido litospérmico B, es una nueva generación de antioxidantes naturales. Puede influir en la agregación de Ca2+ y la liberación de NO por las células endoteliales de células inducidas por hipoxia/reoxigenación. Cuando la concentración de este compuesto es de 2,5, 5 y 10 mg/l, la viabilidad celular y la actividad de la superóxido dismutasa (SOD) se mejoran, y la formación de malondialdehído (MDA) en las células endoteliales de la vena umbilical humana (ECV304) se inhibe. SalB inhibe el estrés oxidativo inducido por HG y reduce la generación de ROS y 8-hidroxi-2-desoxiguanosina (8-OHDG), la despolarización mitocondrial y la apoptosis de manera dosis-dependiente. Puede regular a la baja la expresión de Bax y la translocación nuclear de AIF y la liberación de citocromo c mediada por HG, pero regular al alza la expresión de Bcl-2 inducida por HG. Además, esta sustancia química atenúa la caspasa 3, 9 inducida por HG y minimiza la escisión de PARP de las células de Schwann (SCs). Inhibe la actividad gelatinolítica inducida por angiotensina II o H2O2 y TNF-α en las células musculares lisas de la aorta humana (HASMCs) de manera dependiente de la concentración. Este compuesto puede inhibir la agregación y adhesión plaquetaria. Puede promover el efecto de angiogénesis cardíaca. SalB puede mejorar la actividad celular y reducir el número de núcleos sub-G1 y apoptóticos del modelo de células isquémicas para mostrar sus efectos antiapoptóticos. Inhibe la isquemia e hipoxia de la lesión miocárdica. Esta sustancia química inhibe la síntesis de colágeno tipo I de la línea celular estrellada hepática humana no estimulada por TGF-1 (LX-2). SalB activa las Sirtuins 1 (SIRT1) de mamíferos, una histona desacetilasa (HDAC) de clase III dependiente de NAD que desempeña un papel importante en varios procesos fisiológicos, incluida la transcripción génica, la senescencia, el metabolismo energético, el estrés oxidativo y la inflamación. (HG: Glucosa alta)
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| In vivo |
Salvianolic acid B puede reducir significativamente el tamaño del infarto de miocardio y el nivel de lactato deshidrogenasa en sangre de ratas modelo con infarto agudo de miocardio, mejorar la función cardíaca y la estructura del tejido miocárdico, inhibiendo así la isquemia e hipoxia de la lesión miocárdica. Este compuesto puede mejorar la hemorreología sanguínea, reducir el daño oxidativo, mejorar la función de las células endoteliales vasculares y prevenir el desarrollo de la enfermedad arterial coronaria. Podría inhibir selectivamente la actividad de MMP-9 en un modelo de rata de infarto de miocardio. Este químico también puede aumentar eficazmente el grosor de la pared ventricular izquierda en ratas con infarto de miocardio para mejorar la contracción del corazón y reducir la fibrosis cardíaca. El tratamiento con SalB mejora la inflamación hepática inducida por etanol al disminuir los niveles de citocinas hepatotóxicas como el factor de necrosis tumoral-α (TNF-α) y la interleucina-6 (IL-6). Tiene efectos beneficiosos contra la fibrosis hepática en modelos animales y se ha demostrado que posee actividad cardioprotectora y neuroprotectora a través de acciones antioxidativas y antiinflamatorias.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT02694848 | Unknown status | Angina |
China Academy of Chinese Medical Sciences|Xiyuan Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences|Guang''anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences|General Hospital of Beijing PLA Military Region|Guangdong Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine |
February 2016 | Phase 4 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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