solo para uso en investigación
Cat. No.: S8968
Estructura química
| Dianas relacionadas | JAK TGF-beta/Smad ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT Casein Kinase |
|---|---|
| Otros Wnt/beta-catenin Inhibidores | IWR-1-endo IWP-2 Tegatrabetan (BC-2059) Isoquercitrin SKL2001 BML-284 Hydrochloride (Wnt agonist 1, AMBMP) PNU-74654 LF3 Salinomycin (Procoxacin) FH535 |
| Peso molecular | 658.64 | Fórmula | C33H35N6O7P
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Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 1422253-38-0 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | C-82 prodrug, ICG-001 analog | Smiles | CC1C2N(C(C(=O)N1CC3=CC=CC4=C3N=CC=C4)CC5=CC=C(C=C5)OP(=O)(O)O)C(=O)CN(N2C(=O)NCC6=CC=CC=C6)C | ||
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In vitro |
DMSO
: 100 mg/mL
(151.82 mM)
Ethanol : 2 mg/mL Water : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
β-catenin
CBP
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|---|---|
| In vivo |
Foscenvivint (PRI-724) reduces liver fibrosis and hepatic hydroxyproline levels in HCV mice while attenuating αSMA induction. It leads to increased levels of matrix metalloproteinase (MMP)-8 mRNA in the liver, along with elevated levels of intrahepatic neutrophils and macrophages/monocytes. In conclusion, this compound ameliorates HCV-induced liver fibrosis in mice and is a drug candidate which possesses antifibrotic effect. |
Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04688034 | Completed | Liver Cirrhosis |
Kiminori Kimura MD|Japan Agency for Medical Research and Development|Ohara Pharmaceutical Co. Ltd.|Komagome Hospital |
March 15 2021 | Phase 1 |
| NCT04047160 | Completed | Primary Biliary Cholangitis (PBC)|Liver Cirrhosis Biliary |
Kiminori Kimura MD|Ohara Pharmaceutical Co. Ltd.|Japan Agency for Medical Research and Development|Komagome Hospital |
August 29 2019 | Phase 1 |
| NCT02195440 | Completed | Hepatitis C Virus-infected Cirrhosis |
Komagome Hospital|Prism Pharma Co. Ltd.|Japan Agency for Medical Research and Development |
August 2014 | Phase 1 |
| NCT01764477 | Completed | Advanced Pancreatic Cancer|Metastatic Pancreatic Cancer|Pancreatic Adenocarcinoma |
Prism Pharma Co. Ltd.|inVentiv Health Clinical |
April 2013 | Phase 1 |