solo para uso en investigación
Cat. No.S3842
| Dianas relacionadas | JAK TGF-beta/Smad ERK GSK-3 ROCK Hedgehog/Smoothened PKA Secretase STAT Casein Kinase |
|---|---|
| Otros Wnt/beta-catenin Inhibidores | IWR-1-endo PRI-724 (Foscenvivint) IWP-2 Tegatrabetan (BC-2059) ICG-001 SKL2001 BML-284 Hydrochloride (Wnt agonist 1, AMBMP) PNU-74654 Salinomycin (Procoxacin) FH535 |
| Peso molecular | 464.38 | Fórmula | C21H20O12 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 482-35-9 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
|
|
| Sinónimos | Hirsutrin, 3-Glucosylquercetin, Quercetin 3-o-glucopyranoside | Smiles | C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O)O)O | ||
|
In vitro |
DMSO
: 92 mg/mL
(198.11 mM)
|
|
In vivo |
|||||
Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
Wnt/β-catenin
|
|---|---|
| In vitro |
La Isoquercitrin ejerce un efecto inhibidor sobre la señalización Wnt/
A-catenina y no tiene efectos tóxicos en las líneas celulares de cáncer de colon. Suprime la proliferación de células de cáncer de colon pero no afecta a las células colónicas no tumorales. Este compuesto inhibe la migración celular en células de cáncer de colon, pero tampoco tiene un efecto aparente en las células colónicas no tumorales. Inhibe la señalización aguas abajo de la translocación nuclear de
A-catenina, ya que esta sustancia química revierte el efecto de
A-catenina S33A, que no puede ser fosforilada y evita la degradación.
|
| In vivo |
El tratamiento con Isoquercitrin afecta significativamente el desarrollo embrionario de Xenopus, muy probablemente al alterar el patrón axial. Este compuesto afecta la señalización canónica de Wnt aguas abajo de la translocación del núcleo de
A-Catenina. En animales que reciben esta sustancia química, los recuentos de eosinófilos son más bajos en el líquido de lavado broncoalveolar (BALF), la sangre y el parénquima pulmonar. Los recuentos de neutrófilos en sangre y los niveles de IL-5 en el homogeneizado pulmonar son más bajos en ratones tratados. No se observan alteraciones en el número de células mononucleares. También demuestra actividad antiasmática al inhibir la contracción inducida por carbacol y leucotrieno D4 en las vías respiratorias de cobayas.
|
Referencias |
|
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.