solo para uso en investigación

PD 169316 p38 MAPK inhibidor

Cat. No.S5183

PD 169316 es un inhibidor potente, selectivo y permeable a las células de la p38 MAP kinase con una IC50 de 89 nM. PD169316 anula la señalización iniciada tanto por TGFbeta como por Activin A. PD169316 muestra actividad antiviral contra Enterovirus71.
PD 169316 p38 MAPK inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 360.34

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.83%
99.83

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 360.34 Fórmula

C20H13FN4O2

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 152121-53-4 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles C1=CC(=CC=C1C2=NC(=C(N2)C3=CC=NC=C3)C4=CC=C(C=C4)F)[N+](=O)[O-]

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 14 mg/mL (38.85 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
TGF-β
Activin A
Enterovirus71
p38 MAPK
(Cell-free assay)
89 nM
In vitro

La inhibición de la actividad de la quinasa P38 utilizando 0,5 μM de PD169316 cambia significativamente la tasa de proliferación y la extensión de la apoptosis; los efectos de 0,2 μM de PD169316 no son significativos. El nivel de P-STAT1 (Tyr701) disminuye con 0,5 μM de PD169316, lo que probablemente se debe a la inhibición de P38.

In vivo

PD169316 (inyección intramuscular diaria durante 14 días consecutivos) muestra actividad antiviral en un modelo de ratón lactante.

Referencias

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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