solo para uso en investigación
Cat. No.S2615
| Dianas relacionadas | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas GPR |
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| Otros Adrenergic Receptor Inhibidores | ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Naftopidil Detomidine HCl Higenamine hydrochloride Adrenalone HCl Medetomidine HCl Deoxycorticosterone acetate |
| Peso molecular | 337.28 | Fórmula | C8H11NO3.C4H6O6.H2O |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 108341-18-0 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Levophed | Smiles | C1=CC(=C(C=C1C(CN)O)O)O.C(C(C(=O)O)O)(C(=O)O)O.O | ||
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In vitro |
DMSO
: 67 mg/mL
(198.64 mM)
Water : 67 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
β1-adrenergic receptor
α2 adrenergic receptor
56 nM(Ki)
α1 adrenergic receptors
330 nM(Ki)
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| In vitro |
Noradrenaline modula la ganancia de la actividad evocada, especialmente en áreas sensoriales. Noradrenaline promueve la plasticidad sináptica a largo plazo, además de estos datos que enfatizan su influencia a corto plazo. Noradrenaline señalaría «cambios brutos en el entorno que producen información sensorial que viola fuertemente las expectativas de arriba hacia abajo» y, mediante una mejora del procesamiento de la información «de abajo hacia arriba» a expensas de expectativas irrelevantes «de arriba hacia abajo», favorecería el ajuste conductual. Noradrenaline modula el impulso y la energía y ejerce una regulación fina de procesos específicos que incluyen el aprendizaje, la memoria, el sueño, la excitación y la adaptación. El sistema de Noradrenaline está íntimamente involucrado en una serie de procesos psicológicos que, cuando se alteran, conducen a la expresión de trastornos psiquiátricos clasificables. Noradrenaline parece estar involucrada en una serie de procesos psicológicos, incluida la excitación (vigilancia), la cognición, el aprendizaje y la regulación del sueño, y también en la regulación de la respuesta a los estresores que podrían iniciar o exacerbar la sintomatología depresiva. La deficiencia de Noradrenaline en esta vía puede reducir la concentración, afectar la memoria de trabajo y causar retardo psicomotor, lo que resulta en apatía y depresión, mientras que se predice que un aumento de Noradrenaline en esta vía aliviará la falta de concentración, la apatía y la depresión. Los efectos de Noradrenaline son complejos y, dependiendo de las condiciones experimentales (preparaciones ponto-medulares y medulares) y las especies (ratas o ratones), la Noradrenaline exógena principalmente facilita o principalmente inhibe el RRG neonatal, con una mezcla de efectos facilitadores α1 e inhibidores α2.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06323512 | Not yet recruiting | Heart Failure |
Nanjing First Hospital Nanjing Medical University |
June 1 2024 | -- |
| NCT06068764 | Recruiting | Coronary Artery Disease |
Hartford Hospital |
December 5 2023 | Phase 4 |
| NCT06116305 | Not yet recruiting | Acute on Chronic Liver Failure |
Institute of Liver and Biliary Sciences India |
November 5 2023 | -- |
| NCT06013345 | Recruiting | Atrial Fibrillation |
Charles University Czech Republic |
October 25 2023 | Phase 3 |
| NCT05990933 | Not yet recruiting | Inflammatory Response|Diabetes type1|Hypoglycemia |
Cees Tack|Radboud University Medical Center |
September 2023 | Not Applicable |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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