solo para uso en investigación
Cat. No.: S2615
Estructura química
| Dianas relacionadas | CXCR Hedgehog/Smoothened PKA AChR 5-HT Receptor Histamine Receptor Dopamine Receptor Ras KRas GPR |
|---|---|
| Otros Adrenergic Receptor Inhibidores | ICI 118551 Hydrochloride (Zenidolol) L755507 Yohimbine HCl Atipamezole Adrenalone HCl Medetomidine HCl Naftopidil Detomidine HCl L-Adrenaline Higenamine hydrochloride |
| Peso molecular | 337.28 | Fórmula | C8H11NO3.C4H6O6.H2O |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 108341-18-0 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | Levophed | Smiles | C1=CC(=C(C=C1C(CN)O)O)O.C(C(C(=O)O)O)(C(=O)O)O.O | ||
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In vitro |
DMSO
: 67 mg/mL
(198.64 mM)
Water : 67 mg/mL Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
β1-adrenergic receptor
α2 adrenergic receptor
56 nM(Ki)
α1 adrenergic receptors
330 nM(Ki)
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|---|---|
| In vitro |
Noradrenaline modulates the gain of evoked activity, especially in sensory areas. Noradrenaline promotes long-term synaptic plasticity, in addition to these data emphasizing its short-term influence. Noradrenaline would signal ‘gross changes in the environment that produce sensory information strongly violating top-down expectations’ and would, through an enhancement of ‘bottom-up’ information processing at the expense of irrelevant ‘top-down’ expectations, favor behavioral adjustment. Noradrenaline modulates drive and energy and exerts a fine regulation of specific processes including learning, memory, sleep, arousal and adaptation. Noradrenaline system is intimately involved in a range of psychological processes which, when disrupted, lead to the expression of classifiable psychiatric disorders. Noradrenaline appears to be involved in a range of psychological processes, including arousal (vigilance), cognition, learning and sleep regulation, and also in regulating response to stressors which might initiate or exacerbate depressive symptomatology. Noradrenaline deficiency in this pathway may reduce concentration, affect working memory and cause psychomotor retardation, resulting in apathy and depression,while an increase in noradrenaline in this pathway is predicted to alleviate poor concentration, apathy and depression. Noradrenaline effects are complex and depending on experimental conditions (ponto-medullary and medullary preparations) and species (rats or mice), exogenous Noradrenaline mainly facilitates or mainly inhibits the neonatal RRG, with a mixture of α1 facilitatory and α2 inhibitory effects.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT06323512 | Not yet recruiting | Heart Failure |
Nanjing First Hospital Nanjing Medical University |
June 1 2024 | -- |
| NCT06068764 | Recruiting | Coronary Artery Disease |
Hartford Hospital |
December 5 2023 | Phase 4 |
| NCT06116305 | Not yet recruiting | Acute on Chronic Liver Failure |
Institute of Liver and Biliary Sciences India |
November 5 2023 | -- |
| NCT06013345 | Recruiting | Atrial Fibrillation |
Charles University Czech Republic |
October 25 2023 | Phase 3 |
| NCT05990933 | Not yet recruiting | Inflammatory Response|Diabetes type1|Hypoglycemia |
Cees Tack|Radboud University Medical Center |
September 2023 | Not Applicable |