solo para uso en investigación
Cat. No.S2660
| Dianas relacionadas | HDAC Caspase Proteasome MMP HCV Protease Cysteine Protease DPP Tyrosinase HIV Protease Serine Protease |
|---|---|
| Otros Secretase Inhibidores | DAPT RO4929097 (RG-4733) LY411575 Nirogacestat (PF-03084014) Dibenzazepine (YO-01027) Avagacestat (BMS-708163) Semagacestat (LY450139) MDL-28170 L-685,458 NGP 555 |
| Peso molecular | 442.9 | Fórmula | C21H21ClF2O4S |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 471905-41-6 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | C1CC(CCC1CCC(=O)O)(C2=C(C=CC(=C2)F)F)S(=O)(=O)C3=CC=C(C=C3)Cl | ||
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In vitro |
DMSO
: 89 mg/mL
(200.94 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Características |
A moderately potent γ-secretase inhibitor.
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| Targets/IC50/Ki |
Aβ
(in human SH-SY5Y cells) 5 nM
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| In vitro |
MK-0752 se identifica como un inhibidor moderadamente potente de la γ-secretase, que reduce Aβ40 de manera dosis-dependiente con una IC50 de 5 nM en células SH-SY5Y humanas. In vitro, este compuesto bloquea la escisión del dominio intracelular (ICD) de Notch y su posterior translocación nuclear.
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| In vivo |
MK-0752 (240 mg/kg) reduce la generación de Aβ recién producido con una disminución del 90% del AUV en el cerebro de monos rhesus. Además, el tratamiento con este compuesto aumenta los niveles de Aβ 1-14, Aβ 1-15 y Aβ 1-16, mientras que disminuye los niveles de Aβ 1-17. En cobayas, la administración oral de este químico (10 mg/kg - 30 mg/kg) resulta en la reducción dosis-dependiente de Aβ40 en plasma, cerebro y líquido cefalorraquídeo (LCR) con una IC50 de 440 nM en el cerebro.
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Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT01295632 | Completed | Advanced Cancer |
Merck Sharp & Dohme LLC |
February 2011 | Phase 1 |
| NCT00572182 | Terminated | Brain and Central Nervous System Tumors |
Pediatric Brain Tumor Consortium|National Cancer Institute (NCI) |
July 2008 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.
Pregunta 1:
Do you have the half-life information for it when used in cell culture?
Respuesta:
Its half-life in patients is about 15 hours, but in different cell culture it might be various, and we generally recommend replenishing with fresh drug every 24-48 hours.