Datos técnicos
| Fórmula | C21H21ClF2O4S |
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| Peso molecular | 442.9 | Número CAS | 471905-41-6 | |
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 89 mg/mL (200.94 mM) | |
| Water | Insoluble | |||
| Ethanol | Insoluble | |||
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | MK-0752 es un inhibidor moderadamente potente de la γ-secretase, que reduce la producción de Aβ40 con una IC50 de 5 nM. Fase 1/2. | ||
|---|---|---|---|
| Objetivos |
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| In vitro | MK-0752 se identifica como un inhibidor moderadamente potente de la γ-secretase, que reduce Aβ40 de manera dosis-dependiente con una IC50 de 5 nM en células SH-SY5Y humanas. In vitro, este compuesto bloquea la escisión del dominio intracelular (ICD) de Notch y su posterior translocación nuclear. | ||
| In vivo | MK-0752 (240 mg/kg) reduce la generación de Aβ recién producido con una disminución del 90% del AUV en el cerebro de monos rhesus. Además, el tratamiento con este compuesto aumenta los niveles de Aβ 1-14, Aβ 1-15 y Aβ 1-16, mientras que disminuye los niveles de Aβ 1-17. En cobayas, la administración oral de este químico (10 mg/kg - 30 mg/kg) resulta en la reducción dosis-dependiente de Aβ40 en plasma, cerebro y líquido cefalorraquídeo (LCR) con una IC50 de 440 nM en el cerebro. | ||
| Características | Un inhibidor moderadamente potente de la γ-secretase. |
Protocolo (de referencia)
| Estudio en animales:[1] |
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Referencias
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Validación de productos por parte del cliente

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Datos de [ Oncotarget , 2014 , 5(2), 363-74 ]

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Datos de [ , , Neoplasia, 2018, 21(1):93-105 ]

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Datos de [ , , Cancer Biol Ther, 2014, 15(5):633-42 ]

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Datos de [ , , Oncol Lett, 2016, 12(4):2900-2905 ]
Sellecks MK-0752 Ha sido citado por 23 Publicaciones
| Distinct pathways drive anterior hypoblast specification in the implanting human embryo [ Nat Cell Biol, 2024, 26(3):353-365] | PubMed: 38443567 |
| Simultaneous Inhibition of Ceramide Hydrolysis and Glycosylation Synergizes to Corrupt Mitochondrial Respiration and Signal Caspase Driven Cell Death in Drug-Resistant Acute Myeloid Leukemia [ Cancers (Basel), 2023, 15(6)1883] | PubMed: 36980769 |
| In vitro antineoplastic effects of MK0752 in HPV-positive head and neck squamous cell carcinoma [ J Cancer Res Clin Oncol, 2023, 149(16):14691-14699] | PubMed: 37587308 |
| Prediction of drug candidates for clear cell renal cell carcinoma using a systems biology-based drug repositioning approach [ EBioMedicine, 2022, 78:103963] | PubMed: 35339898 |
| Establishment and characterization of immortalized sweat gland myoepithelial cells [ Sci Rep, 2022, 12(1):7] | PubMed: 34997030 |
| Delta/Jagged-mediated Notch signaling induces the differentiation of agr2-positive epidermal mucous cells in zebrafish embryos [ PLoS Genet, 2021, 17(12):e1009969] | PubMed: 34962934 |
| PLK1 and NOTCH Positively Correlate in Melanoma and their Combined Inhibition Results in Synergistic Modulations of Key Melanoma Pathways [ Mol Cancer Ther, 2020, molcanther.0654.2020] | PubMed: 33177155 |
| A novel human colon signet-ring cell carcinoma organoid line: establishment, characterization and application [ Carcinogenesis, 2020, 41(7):993-1004] | PubMed: 31740922 |
| DRUGPATH - a novel bioinformatic approach identifies DNA-damage pathway as a regulator of size maintenance in human ESCs and iPSCs [ Sci Rep, 2019, 9(1):1897] | PubMed: 30760778 |
| IL6 blockade potentiates the anti-tumor effects of γ-secretase inhibitors in Notch3-expressing breast cancer. [ Cell Death Differ, 2018, 25(2):330-339] | PubMed: 29027990 |
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