| S1030 |
Panobinostat (LBH589)
|
Panobinostat (LBH589, NVP-LBH589) es un nuevo inhibidor de HDAC de amplio espectro con una IC50 de 5 nM en un ensayo sin células. Induce autophagy y apoptosis, y altera eficazmente la latencia del HIV in vivo. Fase 3.
|
-
Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
-
Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):230
-
Nat Commun, 2025, 16(1):2173
|
|
| S1185 |
Ritonavir
|
Ritonavir es un inhibidor del Cytochrome P450 3A y de la Protease; También inhibe el Cytochrome P450 2D6, la P-Glycoprotein e induce el Cytochrome P450 2C19, el Cytochrome P450 1A2, el Cytochrome P450 2C9, el Cytochrome P450 2B6 y las UDP Glucuronosyltransferases. Este compuesto induce la apoptosis.
|
-
Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09755-9
-
Vet Parasitol, 2025, 337:110471
-
Cell Chem Biol, 2024, S2451-9456(24)00396-9
|
|
| S1380 |
Lopinavir (ABT-378)
|
Lopinavir (ABT-378) es un potente inhibidor de la HIV protease con una Ki de 1,3 pM en un ensayo sin células.
|
-
J Microbiol Biotechnol, 2025, 35:e2411063
-
Nat Commun, 2023, 14(1):5034
-
Int J Mol Sci, 2023, 24(7)6062
|
|
| S7381 |
Pepstatin A
|
Pepstatin A (Pepstatin) es un potente inhibidor de la aspartil proteasa, y también inhibe la replicación del VIH. Pepstatin A también es un inhibidor de las catepsinas D y las catepsinas E. Pepstatin A inhibe la Autophagy al suprimir las proteasas lisosomales.
|
-
Nat Commun, 2025, 16(1):4069
-
Autophagy, 2025, 21(11):2473-2496
-
J Exp Clin Cancer Res, 2025, 44(1):317
|
|
| S4282 |
Nelfinavir Mesylate
|
Nelfinavir Mesylate es un potente inhibidor de la HIV Protease con un Ki de 2 nM.
|
-
Biochem Biophys Rep, 2025, 42:101987
-
Int J Mol Sci, 2023, 24(7)6062
-
Int. J. Mol. Sci, 2023, 10.3390/ijms24076062
|
|
| S1457 |
Atazanavir (BMS-232632) Sulfate
|
Atazanavir Sulfate (BMS-232632-05, Reyataz) es un inhibidor de la HIV protease con una Ki de 2,66 nM en un ensayo sin células.
|
-
bioRxiv, 2024, 2024.05.10.593637
-
J Pers Med, 2022, 12(2)258
-
Hum Cell, 2022, 10.1007/s13577-022-00671-y
|
|
| S5250 |
Darunavir
|
Darunavir (TMC114, DRV) es un inhibidor no peptídico de la proteasa del VIH, utilizado para tratar la infección por el VIH.
|
-
Front Cell Infect Microbiol, 2024, 14:1334126
-
PNAS Nexus, 2024, 3(1):pgad446
-
Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223
|
|
| S4662 |
Atazanavir
|
Atazanavir (Latazanavir, Zrivada, Reyataz, BMS-232632) es un azapeptídico e inhibidor de la proteasa del VIH que se utiliza en el tratamiento de las infecciones por VIH y el SIDA en combinación con otros agentes anti-VIH. Este compuesto es un sustrato e inhibidor de la isoenzima 3A del citocromo P450 (CYP3A4) y un inhibidor e inductor de la P-glicoproteína.
|
-
Int J Mol Sci, 2022, 23(23)15380
-
Chemistry, 2022, e202202798.
-
Cells, 2021, 10(12)3458
|
|
| S1620 |
Darunavir Ethanolate
|
Darunavir Ethanolate (TMC-114, UIC 94017) es un inhibidor no peptídico de la HIV protease, utilizado para tratar la infección por VIH.
|
-
J Virol, 2022, JVI0173021
-
J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213
-
Sci Rep, 2021, 11(1):19443
|
|
| S9567 |
Indinavir Sulfate
|
Indinavir Sulfate (Crixivan, L-735524, MK-639) es un inhibidor específico y potente de la HIV-1 protease y se utiliza ampliamente en el tratamiento del SIDA.
|
-
Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223
-
J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213
-
Mol Metab, 2020, 29;101027
|
|