HIV Protease

Productos selectivos de isoformas

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S1030 Panobinostat (LBH589) Panobinostat (LBH589, NVP-LBH589) es un nuevo inhibidor de HDAC de amplio espectro con una IC50 de 5 nM en un ensayo sin células. Induce autophagy y apoptosis, y altera eficazmente la latencia del HIV in vivo. Fase 3.
J Cell Mol Med, 2026, 30(4):e71053
Hematol Oncol, 2026, 44(2):e70175
Cancer Cell, 2025, 43(4):776-796.e14
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S1185 Ritonavir Ritonavir es un inhibidor del Cytochrome P450 3A y de la Protease; También inhibe el Cytochrome P450 2D6, la P-Glycoprotein e induce el Cytochrome P450 2C19, el Cytochrome P450 1A2, el Cytochrome P450 2C9, el Cytochrome P450 2B6 y las UDP Glucuronosyltransferases. Este compuesto induce la apoptosis.
Nature, 2025, 10.1038/s41586-025-09755-9
Vet Parasitol, 2025, 337:110471
Cell Chem Biol, 2024, S2451-9456(24)00396-9
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S1380 Lopinavir (ABT-378) Lopinavir (ABT-378) es un potente inhibidor de la HIV protease con una Ki de 1,3 pM en un ensayo sin células.
Viruses, 2025, 1391
J Microbiol Biotechnol, 2025, 35:e2411063
Nat Commun, 2023, 14(1):5034
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S7381 Pepstatin A Pepstatin A (Pepstatin) es un potente inhibidor de la aspartil proteasa, y también inhibe la replicación del VIH. Pepstatin A también es un inhibidor de las catepsinas D y las catepsinas E. Pepstatin A inhibe la Autophagy al suprimir las proteasas lisosomales.
Signal Transduct Target Ther, 2025, 10(1):412
Nat Commun, 2025, 16(1):4069
Autophagy, 2025, 21(11):2473-2496
S1457 Atazanavir (BMS-232632) Sulfate Atazanavir Sulfate (BMS-232632-05, Reyataz) es un inhibidor de la HIV protease con una Ki de 2,66 nM en un ensayo sin células.
Science Advances, 2025, eads1875
bioRxiv, 2024, 2024.05.10.593637
bioRxiv, 2023, nan
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S4282 Nelfinavir Mesylate Nelfinavir Mesylate es un potente inhibidor de la HIV Protease con un Ki de 2 nM.
Biochem Biophys Rep, 2025, 42:101987
Int J Mol Sci, 2023, 24(7)6062
Int. J. Mol. Sci, 2023, 10.3390/ijms24076062
S5250 Darunavir Darunavir (TMC114, DRV) es un inhibidor no peptídico de la proteasa del VIH, utilizado para tratar la infección por el VIH.
Front Cell Infect Microbiol, 2024, 14:1334126
International Journal of Molecular Sciences, 2024, 2220
Frontiers in Microbiology, 2024, 1384009
S4662 Atazanavir Atazanavir (Latazanavir, Zrivada, Reyataz, BMS-232632) es un azapeptídico e inhibidor de la proteasa del VIH que se utiliza en el tratamiento de las infecciones por VIH y el SIDA en combinación con otros agentes anti-VIH. Este compuesto es un sustrato e inhibidor de la isoenzima 3A del citocromo P450 (CYP3A4) y un inhibidor e inductor de la P-glicoproteína.
Anticancer Research, July 15, 2019, 3757-3765
Journal of Virology, April 17, 2019, e00077-19
Int J Mol Sci, 2022, 23(23)15380
S1620 Darunavir Ethanolate Darunavir Ethanolate (TMC-114, UIC 94017) es un inhibidor no peptídico de la HIV protease, utilizado para tratar la infección por VIH.
mBio, November 06, 2018, e01423-18
Antimicrobial Agents and Chemotherapy, April 24, 2017, e01776-16
J Virol, 2022, JVI0173021
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S9567 Indinavir Sulfate Indinavir Sulfate (Crixivan, L-735524, MK-639) es un inhibidor específico y potente de la HIV-1 protease y se utiliza ampliamente en el tratamiento del SIDA.
Antimicrob Agents Chemother, 2023, 67(7):e0046223
J Cell Biochem, 2022, 10.1002/jcb.30213
Mol Metab, 2020, 29;101027