PAD

Otro Proteases Inhibidores

Proteasome HCV Protease HIV Protease Thrombin MMP Cysteine Protease Serine Protease Tyrosinase Glutaminase Neprilysin

Nº Cat.	Nombre del producto	Información	Citas de uso del producto
S7803	Gsk484 Hydrochloride	GSK484 HCl, un derivado de benzoimidazol, es un inhibidor selectivo y reversible de la peptidylarginine deiminase 4 (PAD4) con una IC50 de 50 nM en ausencia de Calcio.	Cancer Cell, 2025, 43(1):69-85.e11 Biomolecules, 2025, 15(4)572 J Exp Clin Cancer Res, 2024, 43(1):319
S8141	Cl-amidine	Cl-amidine es un inhibidor irreversible de pan-peptidilarginina deiminasa (PAD) con valores de IC50 de 5,9 0,3 M, 0,8 0,3 M y 6,2 1,0 M para PAD4, PAD1 y PAD3, respectivamente. Cl-amidine induce apoptosis.	Immunity, 2025, S1074-7613(25)00069-X Cell Rep, 2025, 44(2):115226 Nat Commun, 2024, 15(1):8663
S9644	BMS-P5	BMS-P5, un potente inhibidor farmacológico selectivo de PAD4, se utiliza para evaluar el efecto de la inhibición de PAD4 en la formación de trampas extracelulares de neutrófilos (NET) inducida por el mieloma múltiple (MM).
E4995	Cl-amidine hydrochloride	Cl-amidine hydrochloride es un inhibidor oralmente activo de la peptidilarginina deiminasa (PAD), con valores de IC50 de 0,8 μM, 6,2 μM y 5,9 μM para PAD1, PAD3 y PAD4, respectivamente. Este compuesto induce apoptosis en células cancerosas. Induce la expresión de microRNA (miR)-16 (miRNA-16, microRNA-16) y provoca la detención del ciclo celular. Previene la citrulinación de histonas 3 y la formación de trampas extracelulares de neutrófilos, y mejora la supervivencia en un modelo murino de sepsis[1][2][3][4][5].
S7802	GSK199	GSK199 es un inhibidor reversible y específico de la peptidyl arginine deiminase 4 (PAD4), con una IC50 de 200 nM sin calcio. Está implicado en la citrulinación de histonas y la formación de trampas extracelulares de neutrófilos, lo que lo hace útil para estudiar enfermedades autoinmunes, cardiovasculares y oncológicas.