solo para uso en investigación
Cat. No.S8199
| Dianas relacionadas | Caspase PD-1/PD-L1 Ferroptosis p53 Apoptosis related Synthetic Lethality STAT TNF-alpha Ras KRas |
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| Otros Bcl-2 Inhibidores | Navitoclax (ABT-263) S63845 ABT-737 Obatoclax Mesylate (GX15-070) A-1331852 A-1210477 TW-37 A-1155463 Dihydrochloride AZD5991 UMI-77 |
| Peso molecular | 1439.79 | Fórmula | C78H106N18O9 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 1345407-05-7 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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In vitro |
Water : 100 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| In vitro |
LTX-315 es altamente activo contra líneas celulares de melanoma tanto murinas como humanas in vitro, mientras que muestra una baja actividad citotóxica EC50 contra los glóbulos rojos humanos. Se ha demostrado que LTX-315 induce la liberación de ATP y HMGB1 in vitro, siendo ambos DAMPs involucrados en la ICD.
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| In vivo |
Cuando los melanomas B16 singénicos se tratan intralesionalmente, la mayoría de los animales (~80%) tratados con LTX-315 experimentan una regresión tumoral completa y duradera. La inyección de LTX-315 induce una necrosis hemorrágica extensa del parénquima tumoral y una infiltración masiva de células T CD3+, lo que indica que el péptido induce un tipo de muerte celular que conduce a un aumento en el número de linfocitos infiltrantes de tumores (TILs). El tratamiento de un solo tumor con LTX-315 genera una respuesta inmune antitumoral sistémica que erradicó las lesiones distantes y previno la recurrencia después de un nuevo desafío tumoral.
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Referencias |
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| Métodos | Biomarcadores | Imágenes | PMID |
|---|---|---|---|
| Immunofluorescence | SMAC BAX |
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26378049 |
| Growth inhibition assay | Cell viability |
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21453492 |
(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT03725605 | Completed | Soft Tissue Sarcoma |
Lytix Biopharma AS|Herlev Hospital |
December 28 2018 | Phase 2 |
| NCT01223209 | Completed | Carcinoma |
Lytix Biopharma AS|Kael-GemVax Co. Ltd. |
August 2010 | Phase 1 |
| NCT01058616 | Completed | Cancer With Transdermal Accessible Tumour |
Lytix Biopharma AS|Oslo University Hospital|Karolinska University Hospital |
January 2010 | Phase 1 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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