solo para uso en investigación
Cat. No.S7508
| Dianas relacionadas | ERK p38 MAPK Raf MEK Ras KRas S6 Kinase MAP4K TAK1 Mixed Lineage Kinase |
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| Otros JNK Inhibidores | CC-90001 SP600125 JNK-IN-8 Anisomycin (Flagecidin) Tanzisertib Hydrochloride (CC-930) JNK Inhibitor VIII Polyphyllin I DTP3 BI-78D3 Bentamapimod (AS602801) |
| Peso molecular | 332.42 | Fórmula | C20 H16 N2 O S |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | |
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| Nº CAS | 312917-14-9 | Descargar SDF | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | TCS JNK 5a | Smiles | C1CCC2=C(C1)C(=C(S2)NC(=O)C3=CC=CC4=CC=CC=C43)C#N | ||
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In vitro |
DMSO
: 20 mg/mL
(60.16 mM)
Water : Insoluble Ethanol : Insoluble |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
JNK3
6.7(pIC50)
JNK2
6.5(pIC50)
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| In vitro |
JNK inhibitor IX reduce significativamente la actividad de la caspasa-3 mediante la inhibición de la actividad JNK en fibroblastos dérmicos humanos. La inhibición de JNK por JNK inhibitor IX aumenta significativamente la muerte apoptótica en respuesta al mesilato de imatinib (IM) al prevenir la desfosforilación completa de c-ABL en los residuos de Ser.
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Referencias |
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Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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