solo para uso en investigación

Opnurasib (JDQ-443) KRas inhibidor

Cat. No.E1056

Opnurasib (JDQ-443, NVP-JDQ443), un inhibidor covalente potente y selectivo, biodisponible por vía oral de GDP-bound KRASG12C con una IC50 de 0,012 µM para la inhibición del reclutamiento de c-Raf.
Opnurasib (JDQ-443)  KRas inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 526.03

Saltar a

Control de calidad

Lote: Pureza: 99.33%
99.33

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 526.03 Fórmula

C29H28CIN7O

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 2653994-08-0 -- Almacenamiento de soluciones madre

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (190.1 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
KRAS(G12C)
0.012 μM
Referencias

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT05445843 Recruiting
Locally Advanced or Metastatic KRAS G12C-mutated NSCLC With a PD-L1 Expression <1% or a PD-L1 Expression ≥ 1% and an STK11 Co-mutation
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
December 6 2022 Phase 2
NCT05132075 Recruiting
Non-Small Cell Lung Cancer
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
June 15 2022 Phase 3
NCT05329623 Recruiting
Small Cell Lung Carcinoma
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
May 3 2022 Phase 1
NCT04699188 Recruiting
KRAS G12C Mutant Solid Tumors|Carcinoma Non-Small-Cell Lung|Carcinoma Colorectal|Cancer of Lung|Cancer of the Lung|Lung Cancer|Neoplasms Lung|Neoplasms Pulmonary|Pulmonary Cancer|Pulmonary Neoplasms
Novartis Pharmaceuticals|Novartis
February 24 2021 Phase 1|Phase 2

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

Por favor, introduzca su nombre.
Por favor, introduzca su correo electrónico. Por favor, introduzca una dirección de correo electrónico válida.
Por favor, escríbanos algo.