solo para uso en investigación

Isopsoralen ADC Cytotoxin inhibidor

Name: Isopsoralen
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3892
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S3892

Isopsoralen (Angelicin), también conocido como angelicin, es un constituyente de las raíces y hojas de la angélica con actividad antiinflamatoria y regula la inflamación inducida por LPS mediante la inhibición de las vías MAPK/NF-κB. También muestra actividad antiviral contra los gammaherpesvirus.

Isopsoralen ADC Cytotoxin inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 186.16

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.91%

99.91

Dianas relacionadas	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX
Otros ADC Cytotoxin Inhibidores	Triptolide SN-38 Luteolin (+)-Bicuculline Rutin Artemisinin BHQ Pinocembrin Harmine hydrochloride Luteoloside

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	186.16	Fórmula	C₁₁H₆O₃	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	523-50-2	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	angelicin			Smiles	C1=CC2=C(C=CO2)C3=C1C=CC(=O)O3

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 14 mg/mL (75.2 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	El tratamiento con Isopsoralen estimula la acumulación de nódulos de cartílago de manera dosis-dependiente. Este compuesto mejora las expresiones de genes marcadores condrogénicos como el colágeno II, el colágeno X, la OCN, Smad4 y Sox9 de manera tiempo-dependiente. Además, induce la activación de la quinasa regulada por señales extracelulares (ERK) y la MAP quinasa p38, pero no la de la quinasa N-terminal c-jun (JNK). Aumenta significativamente la expresión de la proteína BMP-2 de manera tiempo-dependiente y media un efecto condromodulador por las vías de señalización BMP-2 o MAPK.
In vivo	Isopsoralen tiene un efecto osteoprotector significativo en ratones hembra y macho con privación de hormonas sexuales. Después de la administración de este compuesto durante 8 semanas, la fuerza ósea aumenta y la microestructura ósea trabecular mejora. Después de la administración intravenosa a ratas wistar, las semividas de eliminación de este químico son de 5,35 h. El área bajo las curvas de los tejidos disminuye en el siguiente orden: riñón > pulmón > hígado > corazón > bazo > cerebro. Después de la administración oral a ratas Wistar, las semividas de eliminación de este compuesto son de 5,56 h, y su biodisponibilidad es del 70,35%.
Referencias	[1] https://www.hindawi.com/journals/bmri/2016/6869452/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24130927/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20195822/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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