Isopsoralen

N.º de catálogoS3892 Lote:S389202

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Datos técnicos

Fórmula

C₁₁H₆O₃

Peso molecular

186.16

Número CAS

523-50-2

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

9 mg/mL (48.34 mM)

Ethanol

5 mg/mL (26.85 mM)

Water

Insoluble

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción	Isopsoralen (Angelicin), también conocido como angelicin, es un constituyente de las raíces y hojas de la angélica con actividad antiinflamatoria y regula la inflamación inducida por LPS mediante la inhibición de las vías MAPK/NF-κB. También muestra actividad antiviral contra los gammaherpesvirus.
In vitro	El tratamiento con Isopsoralen estimula la acumulación de nódulos de cartílago de manera dosis-dependiente. Este compuesto mejora las expresiones de genes marcadores condrogénicos como el colágeno II, el colágeno X, la OCN, Smad4 y Sox9 de manera tiempo-dependiente. Además, induce la activación de la quinasa regulada por señales extracelulares (ERK) y la MAP quinasa p38, pero no la de la quinasa N-terminal c-jun (JNK). Aumenta significativamente la expresión de la proteína BMP-2 de manera tiempo-dependiente y media un efecto condromodulador por las vías de señalización BMP-2 o MAPK.
In vivo	Isopsoralen tiene un efecto osteoprotector significativo en ratones hembra y macho con privación de hormonas sexuales. Después de la administración de este compuesto durante 8 semanas, la fuerza ósea aumenta y la microestructura ósea trabecular mejora. Después de la administración intravenosa a ratas wistar, las semividas de eliminación de este químico son de 5,35 h. El área bajo las curvas de los tejidos disminuye en el siguiente orden: riñón > pulmón > hígado > corazón > bazo > cerebro. Después de la administración oral a ratas Wistar, las semividas de eliminación de este compuesto son de 5,56 h, y su biodisponibilidad es del 70,35%.

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[2]}	Líneas celulares ATDC5 cells Concentraciones 0-1 μM Tiempo de incubación 24 h Método ATDC5 cells are seeded in 96-well plate at a density of 5×10³ cells/well and incubated overnight in media supplemented with 10% FBS followed by treatment with various concentrations of isopsoralen. After 24h of incubation, cells are washed with phosphate-buffered saline (PBS) and then treated with media containing 100 μg/ml MTT for 2 h at 37℃. The cells are then washed with PBS, and dissolved in 200 μl of DMSO. The resulting solubilized purple formazan is quantified by measuring the absorbance at a wavelength of 540 nm using a spectrophotometer.
Estudio en animales:^{^[1]}	Modelos animales ICR mice Dosificaciones 10 mg/kg and 20 mg/kg Administración intragastrically

Ensayo celular:^{^[2]}

Líneas celulares
ATDC5 cells
Concentraciones
0-1 μM
Tiempo de incubación
24 h
Método
ATDC5 cells are seeded in 96-well plate at a density of 5×10³ cells/well and incubated overnight in media supplemented with 10% FBS followed by treatment with various concentrations of isopsoralen. After 24h of incubation, cells are washed with phosphate-buffered saline (PBS) and then treated with media containing 100 μg/ml MTT for 2 h at 37℃. The cells are then washed with PBS, and dissolved in 200 μl of DMSO. The resulting solubilized purple formazan is quantified by measuring the absorbance at a wavelength of 540 nm using a spectrophotometer.

Estudio en animales:^{^[1]}

Modelos animales
ICR mice
Dosificaciones
10 mg/kg and 20 mg/kg
Administración
intragastrically

Referencias

https://www.hindawi.com/journals/bmri/2016/6869452/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24130927/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20195822/

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