Name: IPI-145 (Duvelisib)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7028
Rating: 5 (52 reviews)

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.96%

99.96

Dianas relacionadas	EGFR VEGFR JAK PDGFR FGFR Src HIF FLT FLT3 HER2
Otros PI3K Inhibidores	GDC-0077 (Inavolisib) SAR405 Quercetin (Sophoretin) LY294002 XL147 analogue Tersolisib (STX-478) Buparlisib (BKM120) 740 Y-P (PDGFR 740Y-P) GO-203 TFA Eganelisib (IPI-549)

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares	Tipo de ensayo	Concentración	Tiempo de incubación	Descripción de la actividad	PMID
Jurkat	Proliferation assay		3 days	Antiproliferative activity against human Jurkat cells after 3 days by CellTiter-Glo assay, IC50=1.9 Μm	27774127
MOLT4	Proliferation assay		3 days	Antiproliferative activity against human MOLT4 cells after 3 days by CellTiter-Glo assay, IC50=2.3 μM	27774127
MV4-11	Proliferation assay		3 days	Antiproliferative activity against human MV4-11 cells after 3 days by CellTiter-Glo assay, IC50=4.4 μM	27774127
MOLM14	Proliferation assay		3 days	Antiproliferative activity against human MOLM14 cells after 3 days by CellTiter-Glo assay, IC50=1.2 μM	27774127
Loucy	Proliferation assay		3 days	Antiproliferative activity against human Loucy cells after 3 days by CellTiter-Glo assay, IC50=0.98 μM	27774127
JURKAT	Function assay	0.1, 1.0, and 9.0 μM		IPI145 was able to inhibit Akt and S6 phosphorylation and modestly affected growth in JURKAT	30970263
MOLT3	Function assay	0.1, 1.0, and 9.0 μM		IPI145 was able to inhibit Akt and S6 phosphorylation but barely affected the growth of MOLT3 T-ALL	30970263
Raji32	Function assay	1 μM		effectively impaired the phosphorylation of Akt	30584254
Ramos460	Function assay	1 μM		effectively impaired the phosphorylation of Akt	30584254
HBL-1	Growth inhibition assay			GI50=5.3 μM	30067771
OCI-Ly3	Growth inhibition assay			GI50=3.7 μM	30067771
TMD-8	Growth inhibition assay			GI50=0.0005 μM	30067771
U-2932	Growth inhibition assay			GI50=1.8 μM	30067771
Farage	Growth inhibition assay			GI50=0.04 μM	30067771
SU-DHL-10	Growth inhibition assay			GI50=2.4 μM	30067771
SU-DHL-4	Growth inhibition assay			GI50=0.2 μM	30067771
Karpas-422	Growth inhibition assay			GI50=0.1 μM	30067771
DOHH-2	Growth inhibition assay			GI50=0.05 μM	30067771
WSU-NHL	Growth inhibition assay			GI50=0.008 μM	30067771
Jeko-1	Growth inhibition assay			GI50=1.3 μM	30067771
Mino	Growth inhibition assay			GI50=3.4 μM	30067771
NCI-H929	Growth inhibition assay			GI50=1 μM	30067771
HH	Growth inhibition assay			GI50=0.01 μM	30067771
BJAB	Cell viability assay	0.1, 1, 5 μM	48 and 72 h	inhibited cell growth	29522278
LCL	Cell viability assay	0.1, 1, 5 μM	48 and 72 h	inhibited cell growth	29522278
insect cells	Function assay		5 mins	Inhibition of recombinant human C-terminal His6-tagged p110gamma expressed in insect cells using phosphatidylinositol as substrate in presence of gamma-32P-ATP after 5 mins by thin layer chromatographic method, IC50 = 0.1 μM.	ChEMBL
Sf21	Function assay		5 mins	Inhibition of N-terminal His6-tagged recombinant full-length human p110delta/untagged recombinant full length p85alpha expressed in baculovirus infected Sf21 cells using phosphatidylinositol as substrate in presence of gamma-32P-ATP after 5 mins by thin l, IC50 = 0.1 μM.	ChEMBL
splenic B	Antiproliferative assay		30 mins	Antiproliferative activity against Balb/c mouse splenic B cells preincubated for 30 mins followed by LPS or F(ab')2 donkey anti-mouse IgM and recombinant mouse IL4 stimulation measured after 72 hrs by Alamar Blue reduction assay, EC50 = 0.1 μM.	ChEMBL
Sf21	Function assay		5 mins	Inhibition of N-terminal His6-tagged recombinant full-length human p110beta/untagged recombinant full length p85alpha expressed in baculovirus infected Sf21 cells using phosphatidylinositol as substrate in presence of gamma-32P-ATP after 5 mins by thin la, IC50 = 1 μM.	ChEMBL
Sf21	Function assay		5 mins	Inhibition of N-terminal His6-tagged recombinant full-length human p110alpha/untagged recombinant full length human p85alpha expressed in baculovirus infected Sf21 cells using phosphatidylinositol as substrate in presence of gamma-32P-ATP after 5 mins by , IC50 = 10 μM.	ChEMBL
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	416.86	Fórmula	C₂₂H₁₇ClN₆O	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	1201438-56-3	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	INK1197			Smiles	CC(C1=CC2=C(C(=CC=C2)Cl)C(=O)N1C3=CC=CC=C3)NC4=NC=NC5=C4NC=N5

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 83 mg/mL (199.1 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	30%PEG400 1 0.5%Tween80 2 5%propylene glycol Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	30.000mg/ml (71.97mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 300 μL of 100 mg/ml clarified PEG400 stock solution to 5 μL of Tween80, mix evenly to clarify it; add 50 μL Propylene glycol to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 645 μL ddH2O to adjust the volume. to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	10.000mg/ml (23.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 200 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	PI3Kδ (Cell-free assay) 23 pM(Ki) PI3Kβ (Cell-free assay) 1564 pM(Ki) PI3Kγ (Cell-free assay) 243 pM(Ki)
In vitro	Duvelisib (IPI-145) suprime la proliferación de células B murinas/humanas con EC50 de 0,5 nM/0,5 nM y también inhibe la proliferación de células T humanas con EC50 de 9,5 nM.
In vivo	Duvelisib (IPI-145) (10 mg/kg, p.o.) muestra una buena farmacocinética con C_max y AUC de 390 ng/mL y 137 ng•h/mL en ratones y ratas. Es activo en el modelo DTH murino con una hinchazón del oído de ~50 % y demuestra un efecto dosis-dependiente en el modelo de artritis inducida por colágeno (CIA) en ratas. Este compuesto previene la inflamación y protege el hueso y el cartílago articular en el modelo CIA en ratas. También (10 mg/kg, QD) demuestra actividad en el modelo de poliartritis inducida por adyuvante en ratas.
Referencias	[1] http://infi.com/pdfs/palombella_nyas_2012.pdf [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27174919/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24211136/

Aplicaciones

Métodos	Biomarcadores	Imágenes	PMID
Western blot	PI3Kγ / PI3Kδ p-AKT / AKT / p-MAPK / MAPK		29522278

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT	Reclutamiento	Condiciones	Patrocinador/Colaboradores	Fecha de inicio	Fases
NCT02307461	Completed	Healthy	SecuraBio	November 2014	Phase 1
NCT02095587	Completed	Hepatic Impairment	SecuraBio	March 2014	Phase 1
NCT01947777	Completed	Healthy	SecuraBio	October 2013	Phase 1
NCT01925911	Completed	Healthy	SecuraBio	August 2013	Phase 1
NCT01836861	Completed	Healthy	SecuraBio	March 2013	Phase 1
NCT01549106	Completed	Healthy Volunteers	SecuraBio	August 2011	Phase 1

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

Preguntas frecuentes

Pregunta 1:
Whether it is a mixture of two chiral forms, and if not, which form is this compound?

Respuesta:
Its S form is S7028.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

IPI-145 (Duvelisib) PI3K δ/γ Inhibidor

Estructura química

Peso molecular: 416.86