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740 Y-P (PDGFR 740Y-P) PI3K Activador

Cat. No.: S7865

740 Y-P (PDGFR 740Y-P, 740YPDGFR) es un activador fosfopeptídico permeable a las células de PI3K.
740 Y-P (PDGFR 740Y-P) PI3K Activador Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 3270.70

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: Pureza: 99.95%
99.95

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 3270.70 Fórmula

C141H222N43O39PS3

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder (seal)
Nº CAS 1236188-16-1 Descargar SDF Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos 740YPDGFR Smiles CCC(C)C(C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C(C)CC)C(=O)NC(CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)NC(CC3=CC=CC=C3)C(=O)NC(CCC(=O)N)C(=O)NC(CC(=O)N)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CCCNC(=N)N)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CC4=CNC5=CC=CC=C54)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NC(CC6=CC=C(C=C6)OP(=O)(O)O)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)NC(CCSC)C(=O)NC(CO)C(=O)O)NC(=O)C(CCC(=O)N)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)N

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 100 mg/mL (30.57 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 8 mg/mL

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
PI3K
In vitro

The PDGFR 740Y-P peptide stimulates a mitogenic response in muscle cells. The ability of the 740Y-P peptide to stimulate mitogenesis is highly specific and not a general feature of a cell permeable SH2 domain binding peptides.

740Y-P is as effective as a growth factor (FGF2) at promoting neuronal cell survival via the established PI 3-kinase-Akt survival cascade. Stimulation of neuronal cell survival by the PDGFR740Y-P peptide is dose dependent and does not require insulin.

In vivo

740 Y-P decreases the degree of ROS levels in Aβ(25-32) treated hippocampal tissues and increases the extent of AKT and PI3K phosphorylation in Alzheimer’s disease rat model.

Referencias