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IC261 Casein Kinase inhibidor

Name: IC261
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S8237
Rating: 5 (8 reviews)

Cat. No.S8237

IC261 (SU-5607) es un nuevo inhibidor de CK1. La IC50 de este compuesto para CK1 es de 16 μM y para Cdk5 es de 4,5 mM.

IC261 Casein Kinase inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 311.33

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Control de calidad

Lote: S823701 DMSO]62 mg/mL]false]Water]Insoluble]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.75%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
SDS
Hoja de datos

99.75

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Otros Casein Kinase Inhibidores	Silmitasertib (CX-4945) Silmitasertib (CX-4945) sodium salt D 4476 TBB PF-670462 Ellagic Acid hydrate TTP 22 Longdaysin PF 4800567 (E/Z)-GO289

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	311.33	Fórmula	C₁₈H₁₇NO₄	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	186611-52-9	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	SU-5607			Smiles	COC1=CC(=C(C(=C1)OC)C=C2C3=CC=CC=C3NC2=O)OC

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 62 mg/mL (199.14 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	CK1 16 μM
In vitro	IC261 provoca una detención p53-dependiente de las células con un contenido de ADN de 4 N. Este compuesto puede producir efectos en la progresión del ciclo celular que son indistinguibles de un veneno del huso establecido y que dependen del estado de p53 de las células.
In vivo	La inyección intratecal de un inhibidor de CK1 IC261 atenúa los comportamientos de dolor neuropático. Se ha descubierto que este compuesto es eficaz para reducir la respuesta excitatoria espinal provocada por la estimulación eléctrica presináptica solo en ratones neuropáticos. La focalización de las isoformas de CK1 mediante este químico influye tanto en el crecimiento de las células tumorales pancreáticas y la sensibilidad a la apoptosis in vitro como en el crecimiento de tumores inducidos in vivo.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11103931/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20021638/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18203806/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11572969/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
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