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Gatifloxacin hydrochloride Topoisomerase inhibidor

Name: Gatifloxacin hydrochloride
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S5964
Rating: 5 (1 reviews)

Cat. No.S5964

El Gatifloxacin (AM-1155, CG5501, BMS-206584, PD135432) hydrochloride es un potente antibiótico fluoroquinolona con actividad antibacteriana de amplio espectro. El Gatifloxacin hydrochloride inhibe las topoisomerases bacterianas de tipo II con una IC50 de 13,8 μg/ml y 0,109 μg/ml para la topoisomerase IV de S. aureus y la DNA girasa de E. coli, respectivamente.

Gatifloxacin hydrochloride Topoisomerase inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 411.86

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Control de calidad

Lote: S596401 Water]20 mg/mL]false]DMSO]4 mg/mL]false]Ethanol]Insoluble]false Pureza: 99.96%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
SDS
Hoja de datos

99.96

Dianas relacionadas	HDAC PARP ATM/ATR DNA-PK WRN DNA/RNA Synthesis PPAR Sirtuin Casein Kinase eIF
Otros Topoisomerase Inhibidores	Camptothecin (CPT) Betulinic acid Beta-Lapachone (S)-10-Hydroxycamptothecin Amonafide Voreloxin (SNS-595) hydrochloride Ellagic acid Cu(II)-Elesclomol Hydroxy Camptothecine Rubitecan

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	411.86	Fórmula	C₁₉H₂₃ClFN₃O₄	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	121577-32-0	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	AM-1155 hydrochloride, CG5501 hydrochloride, BMS-206584 hydrochloride, PD135432 hydrochloride			Smiles	Cl.COC1=C2N(C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(=C1N3CCNC(C)C3)F)C4CC4

Solubilidad

In vitro
Lote:

Water : 20 mg/mL

DMSO : 4 mg/mL (9.71 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : Insoluble

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	S. aureus topoisomerase IV (Cell-free assay) E. coli DNA gyrase (Cell-free assay)
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9756776/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

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C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
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