Name: (-)-Epicatechin gallate
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S3925
Rating: 5 (3 reviews)

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.87%

99.87

Dianas relacionadas	PD-1/PD-L1 CXCR STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant Histamine Receptor
Otros COX Inhibidores	NS-398 (NS398) Paeoniflorin (NSC 178886) Lumiracoxib Xanthohumol Bufexamac Nimesulide Ginsenoside Rd Pranoprofen Phenacetin Tolfenamic Acid

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	442.37	Fórmula	C₂₂H₁₈O₁₀	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 años-20°Cpolvo
Nº CAS	1257-08-5	--		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	(−)-ECG, (−)-Epicatechin 3-gallate, (−)-Epicatechin-3-O-gallate			Smiles	C1C(C(OC2=CC(=CC(=C21)O)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O)OC(=O)C4=CC(=C(C(=C4)O)O)O

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 88 mg/mL (198.92 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	El tratamiento de células HuH7 con (–)-Epigalocatequina galato (EGCG) provoca una disminución tiempo- y dosis-dependiente en la expresión de las proteínas VEGFR-2 y p-VEGFR-2. El EGCG suprime eficazmente el crecimiento de células humanas de CHC HuH7 tanto in vitro como in vivo. El EGCG modula potentemente el acoplamiento excitación-contracción cardíaca actuando sobre RyR y posiblemente sobre el canal de Ca2+ tipo L y el intercambiador NaCa.
In vivo	La ingesta de EGCG inhibe significativamente el crecimiento de xenoinjertos de HuH7 en ratones desnudos y esto se asocia con la inhibición de la activación de VEGFR-2 y sus moléculas de señalización descendentes relacionadas, incluyendo ERK y Akt. La ingesta de EGCG también disminuye la expresión de la proteína Bcl-xL y el ARNm de VEGF en los xenoinjertos.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19558547/ [2] http://www.cell.com/biophysj/abstract/S0006-3495(08)00706-6

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

(-)-Epicatechin gallate COX inhibidor

Estructura química

Peso molecular: 442.37