solo para uso en investigación

EGFR Inhibitor EGFR Inhibidor

Cat. No.: S0360

EGFR inhibitor, un compuesto de pirimidina 4,6-disustituido permeable a las células, es un inhibidor altamente selectivo de la EGFR kinase con una IC50 de 21 nM. EGFR inhibitor despolimeriza directamente los microtubules y se utiliza como sonda química para investigar tanto la vía EGFR como la dinámica de los microtúbulos.
EGFR Inhibitor EGFR Inhibidor Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 413.40

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Control de calidad (Quality Control)

Lote: S036001 DMSO]83 mg/mL]false]Ethanol]2 mg/mL]false]Water]˂1 mg/mL]false Pureza: 99.56%
99.56

Información química, almacenamiento y estabilidad (Chemical Information, Storage & Stability)

Peso molecular 413.40 Fórmula

C21H18F3N5O

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 879127-07-8 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos EGFR-IN-12 Smiles C1CC1C(=O)NC2=CC=CC(=C2)NC3=NC=NC(=C3)NC4=CC=CC(=C4)C(F)(F)F

Solubilidad (Solubility)

In vitro
Lote:

DMSO : 83 mg/mL (200.77 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : ˂1 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción (Mechanism of Action)

Targets/IC50/Ki
Microtubules
EGFR
(Cell-free assay)
21 nM
Referencias

Información del ensayo clínico (Clinical Trial Information)

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2026-07-20)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT07715734 NOT_YET_RECRUITING
Kidney Transplant Recipient; Cutaneous Squamous Cell Carcinoma (CSCC); Advanced Cutaneous Squamous Cell Carcinoma; Kidney Transplant
Washington University School of Medicine
2026-09-30 PHASE2
NCT07790510 RECRUITING
Metastatic Colorectal Cancer (CRC)
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.
2026-08-12 PHASE1; PHASE2
NCT07621497 NOT_YET_RECRUITING
Metastatic Colorectal Cancer (CRC)
Sun Yat-sen University
2026-06-01 PHASE2
NCT07217028 RECRUITING
SCC - Squamous Cell Carcinoma; Radiotracer; Head and Neck Squamous Cell Carcinoma; Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
2026-04-24 PHASE1
NCT07686445 NOT_YET_RECRUITING
Solid Tumor (Phase I); RAS Mutation; CEACAM5
Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.
2026-09-23 PHASE1
NCT07326566 RECRUITING
Glioblastoma (GBM); Newly Diagnosed Glioblastoma; GBM; Glioblastoma Multiforme (GBM); Glioma; Central Nervous System Diseases; Brain Cancer
Black Diamond Therapeutics, Inc.
2026-05-05 PHASE2