Datos técnicos
| Fórmula | C21H18F3N5O |
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| Peso molecular | 413.40 | Número CAS | 879127-07-8 | ||||||||||||
| Solubilidad (25°C)* | In vitro | DMSO | 83 mg/mL (200.77 mM) | ||||||||||||
| Ethanol | 2 mg/mL (4.83 mM) | ||||||||||||||
| Water | ˂1 mg/mL | ||||||||||||||
| In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.) |
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* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble. * Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes. * Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.) |
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Preparación de soluciones madre
Actividad biológica
| Descripción | EGFR inhibitor, un compuesto de pirimidina 4,6-disustituido permeable a las células, es un inhibidor altamente selectivo de la EGFR kinase con una IC50 de 21 nM. EGFR inhibitor despolimeriza directamente los microtubules y se utiliza como sonda química para investigar tanto la vía EGFR como la dinámica de los microtúbulos. | ||||
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| Objetivos |
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Protocolo (de referencia)
Referencias
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Sellecks EGFR Inhibitor Ha sido citado por 3 Publicaciones
| Pituitary adenomas evade apoptosis via noxa deregulation in Cushing's disease [ Cell Rep, 2022, 40-8:111223] | PubMed: 36001971 |
| The GBM Tumor Microenvironment as a Modulator of Therapy Response: ADAM8 Causes Tumor Infiltration of Tams through HB-EGF/EGFR-Mediated CCL2 Expression and Overcomes TMZ Chemosensitization in Glioblastoma [ Cancers (Basel), 2022, 14(19)4910] | PubMed: 36230833 |
| Sphingosine1-Phosphate Activation of EGFR As a Novel Target for MeningiticEscherichia coliPenetration of the Blood-Brain Barrier [ PLoS pathogens, 2016, 10.1371/journal.ppat.1005926] | PubMed: None |
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