Name: DMOG (Dimethyloxallyl Glycine)
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S7483
Rating: 5 (52 reviews)

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Control de calidad

Lote: Pureza: 99.92%

99.92

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Otros Hydroxylase Inhibidores	Ro 61-8048 Meldonium 4-Chloro-DL-phenylalanine Nepicastat (SYN-117) HCl 2-Thiouracil (R)-Nepicastat HCl H-Tyr(3-I)-OH

Cultivo celular, tratamiento y concentración de trabajo

Líneas celulares	Tipo de ensayo	Concentración	Descripción de la actividad	PMID
human SR cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human SR cell growth in a cell viability assay, IC50=4.57946 μM	SANGER
human LB996-RCC cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human LB996-RCC cell growth in a cell viability assay, IC50=5.6877 μM	SANGER
human LOUCY cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human LOUCY cell growth in a cell viability assay, IC50=10.3493 μM	SANGER
human KS-1 cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human KS-1 cell growth in a cell viability assay, IC50=11.2557 μM	SANGER
human U-698-M cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human U-698-M cell growth in a cell viability assay, IC50=13.3306 μM	SANGER
human A3-KAW cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human A3-KAW cell growth in a cell viability assay, IC50=15.8174 μM	SANGER
human BL-70 cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human BL-70 cell growth in a cell viability assay, IC50=15.9423 μM	SANGER
human DMS-273 cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human DMS-273 cell growth in a cell viability assay, IC50=15.965 μM	SANGER
human CAL-39 cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human CAL-39 cell growth in a cell viability assay, IC50=19.3277 μM	SANGER
human KYSE-410 cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human KYSE-410 cell growth in a cell viability assay, IC50=20.8197 μM	SANGER
human YT cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human YT cell growth in a cell viability assay, IC50=23.3984 μM	SANGER
human LC-2-ad cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human LC-2-ad cell growth in a cell viability assay, IC50=24.5573 μM	SANGER
human COR-L105 cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human COR-L105 cell growth in a cell viability assay, IC50=26.4436 μM	SANGER
human CAL-12T cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human CAL-12T cell growth in a cell viability assay, IC50=26.5502 μM	SANGER
human KU812 cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human KU812 cell growth in a cell viability assay, IC50=28.4579 μM	SANGER
human OPM-2 cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human OPM-2 cell growth in a cell viability assay, IC50=28.8227 μM	SANGER
human SW982 cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human SW982 cell growth in a cell viability assay, IC50=33.7007 μM	SANGER
human HH cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human HH cell growth in a cell viability assay, IC50=34.0235 μM	SANGER
human RS4-11 cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human RS4-11 cell growth in a cell viability assay, IC50=34.1806 μM	SANGER
human BEN cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human BEN cell growth in a cell viability assay, IC50=36.8187 μM	SANGER
human CCRF-CEM cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human CCRF-CEM cell growth in a cell viability assay, IC50=37.7729 μM	SANGER
human EW-13 cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human EW-13 cell growth in a cell viability assay, IC50=39.0481 μM	SANGER
human NCI-H2228 cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human NCI-H2228 cell growth in a cell viability assay, IC50=42.818 μM	SANGER
human KE-37 cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human KE-37 cell growth in a cell viability assay, IC50=43.2915 μM	SANGER
human A4-Fuk cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human A4-Fuk cell growth in a cell viability assay, IC50=45.0364 μM	SANGER
human MZ1-PC cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human MZ1-PC cell growth in a cell viability assay, IC50=45.9888 μM	SANGER
human MLMA cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human MLMA cell growth in a cell viability assay, IC50=46.3292 μM	SANGER
human EB-3 cell	Growth inhibition assay		Inhibition of human EB-3 cell growth in a cell viability assay, IC50=49.5792 μM	SANGER
human 293T cells	Function assay	2.5 mM	Inhibition of JMJD2-mediated H3K36 demethylation in human 293T cells at 2.5 mM	19359167
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Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	175.14	Fórmula	C₆H₉NO₅	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder
Nº CAS	89464-63-1	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	Las soluciones son inestables. Preparar frescas o comprar tamaños pequeños preenvasados. Reenvasar al recibirlas.
Sinónimos	Dimethyloxalylglycine			Smiles	COC(=O)CNC(=O)C(=O)OC

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 35 mg/mL (199.84 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 35 mg/mL

Ethanol : 35 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	1.750mg/ml (9.99mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 35 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify it; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC₅₀/Ki	HIF prolyl hydroxylase
In vitro	DMOG muestra una actividad débil en el sistema microsomal, pero suprime eficazmente la síntesis de hidroxiprolina en células intactas. Este compuesto reduce la proliferación inducida por FGF-2 y la expresión de ciclina A al inhibir la actividad de la prolil hidroxilasa en HPASMC.
In vivo	DMOG inhibe la inactivación endógena de HIF e induce la angiogénesis en los músculos esqueléticos isquémicos de ratones. La regulación al alza del factor-1α inducible por hipoxia por este compuesto mejora los efectos cardioprotectores del poscondicionamiento isquémico en ratas hiperlipidémicas.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8002959/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15319416/ [3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19304911/ [4] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24389644/

Aplicaciones

Métodos	Biomarcadores	Imágenes	PMID
Western blot	HIF-1α p-CHK1 / CHK1 / p-p53 / p53 / p-CHK2 / CHK2 / p-ATM / ATM WNT11 / HIF-2α		29555474
Immunofluorescence	HIF1α		28955984

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

Si tiene alguna otra consulta, por favor deje un mensaje.

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):

DMOG (Dimethyloxallyl Glycine) Inhibidor de HIF-PH

Estructura química

Peso molecular: 175.14