DMOG (Dimethyloxallyl Glycine)

N.º de catálogoS7483 Lote:S748306

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Datos técnicos

Fórmula

C₆H₉NO₅

Peso molecular

175.14

Número CAS

89464-63-1

Solubilidad (25°C)*

In vitro

DMSO

35 mg/mL (199.84 mM)

Water

35 mg/mL (199.84 mM)

Ethanol

35 mg/mL (199.84 mM)

In vivo (Agregue los solventes al producto individualmente y en orden.)

Homogeneous suspension

CMC-NA

≥5mg/ml

Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.

* <1 mg/ml significa ligeramente soluble o insoluble.
* Tenga en cuenta que Selleck prueba la solubilidad de todos los compuestos internamente, y la solubilidad real puede diferir ligeramente de los valores publicados. Esto es normal y se debe a ligeras variaciones entre lotes.
* Envío a temperatura ambiente (Las pruebas de estabilidad demuestran que este producto se puede enviar sin medidas de refrigeración.)

Preparación de soluciones madre

Actividad biológica

Descripción

DMOG (Dimethyloxalylglycine) es un antagonista del cofactor α-cetoglutarato e inhibidor de la HIF prolylhydroxylase, lo que lleva a la estabilización y acumulación de la proteína HIF-1α en el núcleo. DMOG mejora la autophagy.Las soluciones son inestables y deben prepararse frescas.

Objetivos

HIF prolyl hydroxylase

In vitro

DMOG muestra una actividad débil en el sistema microsomal, pero suprime eficazmente la síntesis de hidroxiprolina en células intactas. Este compuesto reduce la proliferación inducida por FGF-2 y la expresión de ciclina A al inhibir la actividad de la prolil hidroxilasa en HPASMC.

In vivo

DMOG inhibe la inactivación endógena de HIF e induce la angiogénesis en los músculos esqueléticos isquémicos de ratones. La regulación al alza del factor-1α inducible por hipoxia por este compuesto mejora los efectos cardioprotectores del poscondicionamiento isquémico en ratas hiperlipidémicas.

Densidad

1.246 g/mL

Protocolo (de referencia)

Ensayo celular:^{^[3]}	Líneas celulares VSMC cells Concentraciones ~100 μM Tiempo de incubación 72-96 hours Método To analyze DNA synthesis as an index of cellular proliferation, VSMC are plated in 48-well plates (5,000 per square centimeter) in growth medium, incubated overnight, and serum-deprived (1% FCS) for 24 h. Replicate wells are then stored at −70°C for baseline (day 0) cell counts, and fresh medium with or without growth factors is added to the remaining wells, which are incubated 72-96 h in 20 or 5% O2. Days 0 and 3 or 4 cell counts are determined by lysing cells in a buffer containing a fluorescent dye, which has minimal fluorescence by itself but fluoresces when bound to DNA or RNA. Absolute cell numbers are calculated by comparing the fluorescence of specimens with that of a standard curve similarly prepared using a known number of cells.
Estudio en animales:^{^[2]}	Modelos animales Mice (C57Bl6) Dosificaciones 8 mg in 0.5 ml saline Administración i.p.

Ensayo celular:^{^[3]}

Líneas celulares
VSMC cells
Concentraciones
~100 μM
Tiempo de incubación
72-96 hours
Método
To analyze DNA synthesis as an index of cellular proliferation, VSMC are plated in 48-well plates (5,000 per square centimeter) in growth medium, incubated overnight, and serum-deprived (1% FCS) for 24 h. Replicate wells are then stored at −70°C for baseline (day 0) cell counts, and fresh medium with or without growth factors is added to the remaining wells, which are incubated 72-96 h in 20 or 5% O2. Days 0 and 3 or 4 cell counts are determined by lysing cells in a buffer containing a fluorescent dye, which has minimal fluorescence by itself but fluoresces when bound to DNA or RNA. Absolute cell numbers are calculated by comparing the fluorescence of specimens with that of a standard curve similarly prepared using a known number of cells.

Estudio en animales:^{^[2]}

Modelos animales
Mice (C57Bl6)
Dosificaciones
8 mg in 0.5 ml saline
Administración
i.p.

Referencias

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8002959/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15319416/
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19304911/

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24389644/

Expandir

Validación de productos por parte del cliente

: Datos de [ , , Hepatology, 2018, 68(6):2359-2375 ]

: Datos de [ , , Theranostics, 2017, 7(13): 3293-3305 ]

: Datos de [ , , Theranostics, 2017, 7(13):3293-3305 ]

: Datos de [ , , Clin Exp Immunol, 2018, doi:10.1111/cei.13227 ]

Sellecks DMOG (Dimethyloxallyl Glycine) Ha sido citado por 54 Publicaciones

PPARG-centric transcriptional re-wiring during differentiation of human trophoblast stem cells into extravillous trophoblasts [ Nucleic Acids Res, 2025, 53(14)gkaf669]	PubMed: 40705926
Lactylation modification of HIF-1α enhances its stability by blocking VHL recognition [ Cell Commun Signal, 2025, 23(1):364]	PubMed: 40760493
Hydrogen sulfide alleviates high-salt-stimulated myocardial fibrosis through inhibiting hypoxia-inducible factor-1α [ Front Pharmacol, 2025, 16:1502269]	PubMed: 40642013
Direct visualization of emergent metastatic features within an ex vivo model of the tumor microenvironment [ Life Sci Alliance, 2025, 8(1)e202403053]	PubMed: 39419548
Distinct dynamics of parental 5-hydroxymethylcytosine during human preimplantation development regulate early lineage gene expression [ Nat Cell Biol, 2024, 10.1038/s41556-024-01475-y]	PubMed: 39080410
FG-4592 protected haematopoietic system from ionising radiation in mice [ Immunology, 2024, 10.1111/imm.13797]	PubMed: 38685744
An E3 ligase TRIM1 promotes colorectal cancer progression via K63-linked ubiquitination and activation of HIF1α [ Oncogenesis, 2024, 13(1):16]	PubMed: 38769340
Proliferative Diabetic Retinopathy Microenvironment Drives Microglial Polarization and Promotes Angiogenesis and Fibrosis via Cyclooxygenase-2/Prostaglandin E2 Signaling [ Int J Mol Sci, 2024, 25(20)11307]	PubMed: 39457089
The human testis-enriched HSPA2 interacts with HIF-1α in epidermal keratinocytes, yet HIF-1α stability and HIF-1-dependent gene expression rely on the HSPA (HSP70) activity [ Biochim Biophys Acta Mol Cell Res, 2024, 1871(5):119735]	PubMed: 38641179
A simplified herbal decoction attenuates myocardial infarction by regulating macrophage metabolic reprogramming and phenotypic differentiation via modulation of the HIF-1α/PDK1 axis [ Chin Med, 2024, 19(1):75]	PubMed: 38816815

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