solo para uso en investigación

Cysteamine HCl Antioxidant químico

Name: Cysteamine HCl
Brand: Selleck Chemicals
SKU: S4206
Rating: 5 (2 reviews)

Cat. No.S4206

Cysteamine HCl (Mercaptamina) es un regulador de la proteostasis estimulante de la autofagia. Este compuesto puede utilizarse para el tratamiento de la cistinosis nefropática y como Antioxidant.Puede utilizarse para inducir modelos animales de Duodenal Ulcer.

Cysteamine HCl Antioxidant químico Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 113.61

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Control de calidad

Lote: S420601 DMSO]23 mg/mL]false]Water]23 mg/mL]false]Ethanol]23 mg/mL]false Pureza: 100.0%

Citado en Nature Medicine por su máxima calidad
COA
NMR
HPLC
SDS
Hoja de datos

100.0

Dianas relacionadas	Dehydrogenase HSP Transferase P450 (e.g. CYP17) PDE phosphatase PPAR Vitamin Carbohydrate Metabolism Mitochondrial Metabolism
Otros Antioxidant Inhibidores	Elamipretide (SS-31, MTP-131) Tangeretin (+)-Catechin Silymarin Oleuropein (-)Epicatechin Hydroxygenkwanin Syringic acid Cocoa Extract Sesamol

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular	113.61	Fórmula	C₂H₇NS.HCl	Almacenamiento (Desde la fecha de recepción)	3 years -20°C powder (seal)
Nº CAS	156-57-0	Descargar SDF		Almacenamiento de soluciones madre	1 año-80°Cen disolvente 1 mes-20°Cen disolvente
Sinónimos	Mercaptamine			Smiles	C(CS)N.Cl

Solubilidad

In vitro
Lote:

DMSO : 23 mg/mL (202.44 mM)
(El DMSO contaminado con humedad puede reducir la solubilidad. Usar DMSO fresco y anhidro.)

Water : 23 mg/mL

Ethanol : 23 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa	Concentración	Volumen	Peso molecular
=	×	×

Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo Lote:
Homogeneous suspension	CMC-NA	≥5mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 5 mg of this product to 1 ml of CMC-Na solution, mix evenly to obtain a homogeneous suspension with a final concentration of 5 mg/ml.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	1.15mg/ml (10.12mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 23 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil Validado por los laboratorios Selleck. Si necesita ajustes en esta formulación, contacte con nuestro equipo de ventas para pruebas personalizadas.	0.16mg/ml (1.41mM)	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 3.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

Dosis: mg/kg Peso promedio de los animales: g Volumen de dosificación por animal:μL Número de animales:

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH₂O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

In vitro	Se ha demostrado que Cysteamine HCl aumenta los niveles intracelulares de glutatión en las células cistinóticas, restaurando así el estado redox alterado de las células. Además, las tasas elevadas de apoptosis en las células cistinóticas, que se cree que son el resultado de una mayor actividad de la caspasa 3 y la proteína quinasa C , se contrarrestan con la administración de este compuesto. Tiene propiedades Antioxidant como resultado del aumento de la producción de glutatión. Este químico es un excelente eliminador de ^OH y HOCl; también reacciona con H₂O₂. Este agente aumenta la producción de varias proteínas de choque térmico (HSP), incluida la Hsp40 murina. Ejerce un efecto dosis-dependiente sobre la muerte de células cancerosas inducida por doxorrubicina, medida tanto en células HeLa como en células B16, mientras que el tratamiento con este compuesto solo no tuvo influencia en la supervivencia celular. Además, en una línea celular de cáncer de mama resistente a la doxorrubicina, la adición de este químico a la doxorrubicina resulta en un aumento dramático de la muerte celular. Este compuesto (100 μM) es capaz de aumentar significativamente los niveles intracelulares de GSH y el porcentaje de embriones que se desarrollaron hasta la etapa de blastocisto de ovocitos madurados en cultivo.
In vivo	Cysteamine se introduce como tratamiento para la cistinosis al agotar la cistina lisosomal. Este compuesto puede inhibir la actividad de la transglutaminasa uniéndose a la cisteína en su centro activo. Aumenta los niveles cerebrales del factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF), lo cual es causado por el aumento de la expresión de la proteína de choque térmico que contiene DNAJ 1 (HSJ1). Este químico inhibe la formación de tumores gástricos y mamarios que se inducen químicamente o después de la irradiación, respectivamente. La administración de este compuesto también es capaz de inhibir la metástasis del cáncer de páncreas en un modelo de ratón al disminuir la expresión y actividad de las metaloproteinasas.
Referencias	[1] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23416144/ [2] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8607972/

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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