solo para uso en investigación

Balixafortide (POL6326) CXCR antagonista

Cat. No.S9725

Un antagonista peptídico oralmente biodisponible del receptor 4 de quimiocina CXC (CXCR4), Balixafortide (POL6326), es un compuesto de interés en este contexto.

Balixafortide (POL6326) CXCR antagonista Chemical Structure

Estructura química

Peso molecular: 1864.11

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Control de calidad

Lote: S972501 Water]100 mg/mL]false]]]false]]]false Pureza: 98.69%
98.69

Información química, almacenamiento y estabilidad

Peso molecular 1864.11 Fórmula

C84H118N24O21S2

Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) 3 years -20°C powder
Nº CAS 1051366-32-5 -- Almacenamiento de soluciones madre

Sinónimos N/A Smiles CC1NNC(CC2=CN=C[NH]2)C(=O)NC(CC3=CC=C(O)C=C3)C(=O)N4CCCC4C(=O)N5CCCC5C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC6=CC=C(O)C=C6)C(=O)NC7CSSCC(NC1=O)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(C)C(=O)N8CCCC8C(=O)NC(CCN)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)C(=O)C(CC9=CC=C(O)C=C9)NC7=O

Solubilidad

In vitro
Lote:

Water : 100 mg/mL

Calculadora de Molaridad

Masa Concentración Volumen Peso molecular
Calculadora de Dilución Calculadora de Peso Molecular

In vivo
Lote:

Calculadora de formulación in vivo (Solución clara)

Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)

mg/kg g μL

Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

Resultados del cálculo:

Concentración de trabajo: mg/ml;

Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.

Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.

Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.

Mecanismo de acción

Targets/IC50/Ki
CXCR4
In vivo

En un modelo porcino de tórax cerrado de IM agudo reperfundido, Balixafortide (POL6326) mejora la función sistólica. Moviliza las células Treg, mejora el reclutamiento de células Treg al infarto, atenúa la expresión del factor de necrosis tumoral en monocitos y macrófagos en la región infartada, mejora la capilarización de la zona limítrofe del infarto, reduce el tamaño de la cicatriz del infarto y atenúa el remodelado del VI y la disfunción sistólica en ratones.

Referencias

Información del ensayo clínico

(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)

Número NCT Reclutamiento Condiciones Patrocinador/Colaboradores Fecha de inicio Fases
NCT04826016 Withdrawn
Advanced Breast Cancer
MedSIR
March 16 2022 Phase 1|Phase 2
NCT01905475 Completed
Large Reperfused ST-Elevation Myocardial Infarction
Polyphor Ltd.
July 2013 Phase 2
NCT01837095 Completed
Metastatic Breast Cancer
Polyphor Ltd.
June 2013 Phase 1
NCT01841476 Completed
Healthy
Polyphor Ltd.
February 2012 Phase 1
NCT01105403 Completed
Multiple Myeloma
Polyphor Ltd.
April 2009 Phase 2

Soporte técnico

Instrucciones de manipulación

Tel: +1-832-582-8158 Ext:3

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