Un antagonista peptídico oralmente biodisponible del receptor 4 de quimio
solo para uso en investigación
Cat. No.S9725
| Dianas relacionadas | PD-1/PD-L1 STING AhR Immunology & Inflammation related CD markers Interleukins Anti-infection Antioxidant COX Histamine Receptor |
|---|---|
| Otros CXCR Inhibidores | AZD5069 SB 225002 Reparixin (Repertaxin) WZ811 Navarixin (SCH-527123) LIT-927 AMG 487 SX-682 LY2510924 Danirixin (GSK1325756) |
| Peso molecular | 1864.11 | Fórmula | C84H118N24O21S2 |
Almacenamiento (Desde la fecha de recepción) | 3 years -20°C powder |
|---|---|---|---|---|---|
| Nº CAS | 1051366-32-5 | -- | Almacenamiento de soluciones madre |
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| Sinónimos | N/A | Smiles | CC1NNC(CC2=CN=C[NH]2)C(=O)NC(CC3=CC=C(O)C=C3)C(=O)N4CCCC4C(=O)N5CCCC5C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC6=CC=C(O)C=C6)C(=O)NC7CSSCC(NC1=O)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(C)C(=O)N8CCCC8C(=O)NC(CCN)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)C(=O)C(CC9=CC=C(O)C=C9)NC7=O | ||
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In vitro |
Water : 100 mg/mL |
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In vivo |
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Paso 1: Introduzca la información a continuación (Recomendado: Un animal adicional para tener en cuenta la pérdida durante el experimento)
Paso 2: Introduzca la formulación in vivo (Esto es solo la calculadora, no la formulación. Por favor, contáctenos primero si no hay una formulación in vivo en la sección de Solubilidad.)
Resultados del cálculo:
Concentración de trabajo: mg/ml;
Método para preparar el líquido maestro de DMSO: mg fármaco predissuelto en μL DMSO ( Concentración del líquido maestro mg/mL, Por favor, contáctenos primero si la concentración excede la solubilidad del DMSO del lote del fármaco. )
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadirμL PEG300, mezclar y clarificar, luego añadirμL Tween 80, mezclar y clarificar, luego añadir μL ddH2O, mezclar y clarificar.
Método para preparar la formulación in vivo: Tomar μL DMSO líquido maestro, luego añadir μL Aceite de maíz, mezclar y clarificar.
Nota: 1. Por favor, asegúrese de que el líquido esté claro antes de añadir el siguiente disolvente.
2. Asegúrese de añadir el (los) disolvente(s) en orden. Debe asegurarse de que la solución obtenida, en la adición anterior, sea una solución clara antes de proceder a añadir el siguiente disolvente. Se pueden utilizar métodos físicos como el vórtice, el ultrasonido o el baño de agua caliente para ayudar a la disolución.
| Targets/IC50/Ki |
CXCR4
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| In vivo |
En un modelo porcino de tórax cerrado de IM agudo reperfundido, Balixafortide (POL6326) mejora la función sistólica. Moviliza las células Treg, mejora el reclutamiento de células Treg al infarto, atenúa la expresión del factor de necrosis tumoral en monocitos y macrófagos en la región infartada, mejora la capilarización de la zona limítrofe del infarto, reduce el tamaño de la cicatriz del infarto y atenúa el remodelado del VI y la disfunción sistólica en ratones. |
Referencias |
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(datos de https://clinicaltrials.gov, actualizado el 2024-05-22)
| Número NCT | Reclutamiento | Condiciones | Patrocinador/Colaboradores | Fecha de inicio | Fases |
|---|---|---|---|---|---|
| NCT04826016 | Withdrawn | Advanced Breast Cancer |
MedSIR |
March 16 2022 | Phase 1|Phase 2 |
| NCT01905475 | Completed | Large Reperfused ST-Elevation Myocardial Infarction |
Polyphor Ltd. |
July 2013 | Phase 2 |
| NCT01837095 | Completed | Metastatic Breast Cancer |
Polyphor Ltd. |
June 2013 | Phase 1 |
| NCT01841476 | Completed | Healthy |
Polyphor Ltd. |
February 2012 | Phase 1 |
| NCT01105403 | Completed | Multiple Myeloma |
Polyphor Ltd. |
April 2009 | Phase 2 |
Tel: +1-832-582-8158 Ext:3
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